DSPE-PEG2000-PP1
DSPE-PEG2000-PP1 是由DSPE、分子量为2000的PEG链和PP1多肽偶联形成的复合物。其中PP1 是一种具有*肿瘤或细胞穿透能力的短肽序列（具体序列可能因文献来源而略有差异），常用于改善纳米载体的穿透性与靶向性。
该类分子构建中，PEG2000 提供一定的空间柔性和亲水性，使多肽端暴露于纳米粒外表面，有利于靶向识别或膜穿透功能的发挥。PP1肽可是肿瘤穿透肽（如TAT、iRGD类似肽）或细胞摄取增强肽，广泛应用于提高纳米药物对难治疗肿瘤（如胰腺癌、胶质母细胞瘤）的进入能力。
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DSPE-PEG2000-PP1 可用于：
构建穿透肿瘤基质的脂质体/胶束
递送小分子*癌药、RNA分子或蛋白类药物
用于细胞靶向成像、组织穿透或核酸递送平台
其特点为：
提高肿瘤组织的纳米载体摄取率
加强药物的穿膜能力和胞内释放效率
兼具脂溶性与亲水性，利于药物包封与稳定
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