转自：昭衍JOINN
QbD2025第六届生物药质量科学大会，将于7月11-12日在北京朝阳万达文华酒店召开！本次大会首次以“质取工艺、设计未来”为主题，涵盖重组蛋白、ADC、抗体药、细胞与基因、多肽、核酸、疫苗前沿领域，聚焦工艺优化、质量研究、政策法规与创新药出海等内容。
5大会场&11个主题专场，汇聚了CMC到NDA的完整质量与工艺内容及嘉宾阵容，预计参会企业300+家、参会专家100+位、参会观众3000+人。诚挚邀请专注于生物药生产工艺及质量的专家、行业同仁共聚现场，共同踏上生物药质量控制与管理的新征程。
昭衍新药服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测，将在A79展区与大家见面，欢迎大家前来交流~
饶春明将在大会的论坛三：CGT疗法的工艺与质量研究为大家带来主题演讲，诚邀各位专家莅临指导！
演讲嘉宾
饶春明
北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家
原中国食品药品检定研究院生检所重组药物室主任，二级研究员
1983年7月毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中国食品药品检定研究院生检所重组药物室主任；2025年2月任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年2月任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员，国家新药咨询委员，GMP检查员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会副主任委员，中国生化制药工业协会重组药物分会专家委员会副主任委员，药物分析杂志、中国生物制品学杂志、中国药品标准编委等。
主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担国家“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台，初步建立昭衍药检生物药检定实验室。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》，组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检验报告共计7000多批次。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府特殊津贴等；发表论文276篇，参编著作13部，获专利授权13项。
论坛信息
论坛三：CGT疗法的工艺与质量研究
Topic：『干细胞』制品质量控制研究与检测
时间：7月12日 上午
昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。
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