生物科技“历史性拐点”来临！大摩报告：中美创新差距从10年缩至3年
中美生物科技十年差距消失，中国创新药迎来“黄金交叉点”成本仅为美国13，患者招募速度快1.5倍，一场由效率驱动的产业变革正重塑全球生物医药版图。 截至2025年6月，全球十大热门靶点（包括EGFR、HER2…
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ST香雪：子公司新药研发未使用类器官技术(香雪制药子公司)
金融界7月31日消息，有投资者在互动平台向ST香雪提问：癌症类器官2.0：模拟肿瘤免疫微环境的复杂性文中提到“类器官技术可用于预测免疫治疗耐药机制”，请问贵司在TAEST16001的确证性临床试验中，是否计划…
悦康药业：子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准(悦康药业子公司有哪些)
YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送…
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迪哲医药：两款肺癌新药将亮相世界肺癌大会 舒沃哲关键研究入选口头报告(迪哲医药两款源头创新药物将公开最新研究进展)
除“悟空1B”研究外，公司还将公布舒沃哲®针对EGFR TKI耐药的EGFR突变晚期NSCLC、EGFR Exon20ins NSCLC辅助治疗的多项研究数据，以及高瑞哲®联合抗PD-1单抗治疗经PD-1治…
二十年磨一剑，全球首创“稻米造血”新药获批上市
回忆这些困难时，杨代常停顿了一下：“太久了，已经忘了是怎么克服的了，只记得我们在实验室里不停试错，一步一步解决的。” 禾元生物植物分子医药研究院院长杨洋说：“公司主要的花费都在研发上，研发我们就要出错，就是…
40页|2025医疗健康行业AI应用白皮书
面对这些挑战，人工智能技术，特别是以大型模型为代表的生成式AI的迅猛发展，为医疗健康注入了新的机遇。同时，Al助力生物分子结构预测与生成、加快靶点识别和发现，提升药物分子设计与优化，提升临床试验的效率，有效…
创新药如何不再“用药难”
北京中医药大学人文学院教授邓勇分析，医保数据涵盖疾病谱、临床用药需求等关键信息，可精准引导企业院所聚焦到有价值、有疗效的创新药研发上，避免同质化竞争；同时，还能让研发主体更好地了解现有药品使用情况和临床需求…
展会资讯丨昭衍新药将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会
饶春明将在大会的论坛三：CGT疗法的工艺与质量研究为大家带来主题演讲，诚邀各位专家莅临指导！ 主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担国家“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研…
德睿智药创始人牛张明博士确认出席BioCon，解读AI助力GLP-1RA小分子口服新药研发
曾共同领导Horizon 2025“欧盟创新药物计划”数千万欧元项目，其主导的AI技术平台被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突…
复星医药与梯瓦达成战略合作 共同开发肿瘤免疫治疗新药抗PD1-IL2疗法（TEV-56278）
人民财讯6月16日电，复星医药与Teva Pharmaceutical IndustriesLtd.（“梯瓦”）今日共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TE…
靶点一样，路径几十种？新药开发如何“押对宝”
如今，这种治疗模式不仅成为临床应用的“主力军”之一，还催生了包括抗体偶联药物（ADC）在内的大批创新生物药，它们借助抗体的靶向能力，聚焦于细胞表面靶点。▲Open Targets对潜在药物靶点进行排序和优先…
山东：2025年AI赋能新药研发项目占比超30%，六大模型打造医疗AI新生态
近日，山东省政府办公厅印发《关于加快人工智能赋能重点领域高质量发展的推进方案》（下称《方案》），提出到2027年，培育20个服务垂直行业的基础级人工智能大模型，打造50个以上可复制推广的标杆应用场景，推出10…
走进日本Shonan iPark｜百奥赛图研讨会共探创新药研发新技术
本次研讨会由百奥赛图首席科学官杨毅博士与临床前高级产品经理乔莎博士担任主讲嘉宾，现场同时有来自百奥赛图亚太区商务团队出席，与参会嘉宾就全人抗体ADC开发及神经药物临床前评价体系等方向展开了深入交流与合作探…
正大天晴双抗ADC癌症1类新药申报临床
在EGFRc-Met靶点领域，中国生物制药还布局了3款产品，包括已经进入1期临床阶段的TQB2922(EGFRc-Met双抗)和TQB3002 (四代EGFR抑制剂)，以及处于3期临床阶段的FHND90…
「新药进展速递」信达生物PD-1IL-2拟纳入突破性治疗，用于治疗黑色素瘤
这一消息的发布，标志着IBI363在研发和临床应用道路上迈出了关键一步，为晚期黑色素瘤患者带来了新的希望。 信达生物IBI363在肿瘤免疫赛道细胞因子领域的研发进展中独树一帜。这些数据充分展示了IBI363在…
第一三共(DSNKY.US)ADC癌症新药在中国获批临床
根据CDE官网查询，本次为该产品首次在中国获批临床。 截图来源：CDE官网 据悉，DS-3939a正是一种靶向TA-MUC1的ADC，基于第一三共的DXd平台开发。该产品的结构由人源化抗TA-MUC1抗体、酶…
“国产新药击败全世界最畅销抗癌药”
3月4日下午，全国政协十四届三次会议首场“委员通道”在人民大会堂举行，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏接受了记者采访。 赵宏介绍，作为一名一直在临床一线工作的医生，要问我最近几年最大的感受是什…
淋巴瘤新药Odronextamab上市申请重新进入FDA审查
再生元最初提交odronextamab作为滤泡型淋巴瘤和复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的三线治疗的加速批准，但这两项申请都在2024年3月被FDA拒绝，原因在于相关临床试验的状态——这些试验是将加速审批转化…
全球国际新药【天然无激素】进口约坦思皮肤膏-告别银屑病新选择
在皮肤健康问题备受关注的今天，一款名为约坦思的草本修护膏逐渐成为众多消费者应对皮肤困扰的优选方案。通过整合传统草本智慧与现代生物科技，该产品为特应性皮肤群体提供了更安心的选择方案，这种以用户需求为导向的研发…
诺诚健华银屑病口服新药III期临床试验启动
诺诚健华最新表示，公司自主研发的新型TYK2变构抑制剂ICP-488治疗中度至重度斑块状银屑病的III期临床试验（CTR20250582）已在中国药物临床试验登记与信息公示平台登记，意味着ICP-488在中国…
加快两大管线药物研发 默达生物完成数千万元A1轮融资
在晶泰科技的 AI+机器人研发平台赋能下，原发性高草酸尿症小分子抑制剂已获得美国FDA授予的孤儿药资格（ODD）和儿科罕见病药物资格（RPDD）认证，有望在未来一到两年内，完成新药临床试验申请（IND）和早期…
信达生物(01801)双抗融合蛋白新药IBI363获FDA快速通道资格
据悉，IBI363是一款PD-1IL-2双特异性融合蛋白，它同时具有阻断PD-1PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。 信达生物制药集团高级副总裁周辉博士在新闻稿中表示，在扩大样本量的鳞状非小细胞肺癌…
全球新药研发进展一周速递
该疗法此次获批得到了关键性3期临床试验MOTION研究数据的支持，与安慰剂相比，接受vimseltinib治疗的意向治疗（ITT）患者群在第25周时，由BIRR评估的ORR显示出具有统计学显著性和临床意义的改…
康方生物非肿瘤领域首个双抗新药申报临床
今日（2月14日），康方生物宣布，该公司自主研发的靶向IL-4RαST2双特异性抗体AK139的新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病…
新药研发：考研方向如何选？
-简介：药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄（ADME），并探讨药物的作用机制及其对人体的影响。 -适合人群：对于那些对未来医学前沿充满热情并且有兴趣从事抗体类药物、疫苗等领域工作的同学来说是个…
泓博医药：开发的人工智能药物设计平台帮助提升创新药研发的效率和成功率
来源：互动易 有投资者向泓博医药提问， 你好董秘，想了解一下贵司目前及未来信息化建设及AI领域的涉猎方面有哪些布局。 公司回答表示，尊敬的投资者您好！我们已经建立了全面的信息管理系统，包括财务、供应链、人力资…
国产抗癌新药在美完成首例给药，效果好副作用少，对多种癌症起效
ICP-192是我国第二个获批在美国开展临床试验的创新靶向药物，属于第二代的FGFR抑制剂类药物。目前，已经有7.1%的癌症患者因此受益。希望在不久的将来，能有越来越多的癌症患者从新药中获益，拥有更多的治疗选择。
