福田“靶向发力”创新药研发策源地
正是在晶泰科技等一批“奔跑者”的助力下,深圳市福田区生物医药产业在全球创新药领域完成了一场深刻的“迭代升级”——从过去以药品流通为主的“传统流通”模式,跃升为如今手握全球大单、斩获国际奖项的“创新主角🎭️”。依…
正是在晶泰科技等一批“奔跑者”的助力下,深圳市福田区生物医药产业在全球创新药领域完成了一场深刻的“迭代升级”——从过去以药品流通为主的“传统流通”模式,跃升为如今手握全球大单、斩获国际奖项的“创新主角🎭️”。依…
在现代制药领域,新药的研发是一个复杂而漫长的过程,其中药用原材料和辅料的选择与应用,直接关系到药物的质量和效果。在新药研发的过程中,天润药业还提供技术支持与服务,帮助客户解决各种技术难题。 在全球制药行业竞…
在反应路线优化上,解决了传统路线中中间体合成的难题,通过改变反应物浓度、流速及反应温度等参数,提高了有机金属试剂二异丙基氨基锂使用的安全性,关键步骤反应温度从- 78℃提升至 - 45℃,反应时长由 4.5…
在张江“药谷”,耀速科技的器官『芯片』已嵌入全球最大生物医药『机器人』️“丛林”,加速着AI制药的自动化筛选和验证流程;在欧莱雅中国上海研发中心,耀速的体外皮肤模型正在开展『化妆品』原料的安全评价和产品功效评估;在海外,…
8月20日,晶泰科技宣布与韩国Dong-A ST(东亚公司)签署合作备忘录📝(MOU),双方将基于晶泰科技的AI+『机器人』️研发平台,共同开发针对免疫与炎症性疾病的创新疗法。通过此次合作,东亚公司计划加强其在免疫与…
8月12日,迈威生物宣布,其靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)创新药(研发代号:9MW2821,通用名:bulumtatug fuvedotin)用于ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成…
其中提到,到2027年,全面建成国家人工智能医疗行业应用基地,打造以安诊儿医疗大模型为核心的医疗智能体集群,培育50个以上高质量行业语料库和专病专科模型,突破转化10项以上医学AI核心技术,建设面向公众、医生…
生物医药研究的范式也随着生物大数据的广泛使用发生了根本转化,而生物医学大数据和AI的结合也必将加速创新药的研发进程。 维梧资本董事总经理刘卫东博士详细介绍了维梧加速器的目标:这个开放的国际化平台旨在将国际创新…
? 比赛结束后,何欣恒在朋友圈写小作文记录此次的收获,其中有一句是“科研圈的边角料也是体验了一把小骄傲”。 “人在幸福的时候会不自觉想躺平,但更多时候我也会提醒自己要更努力,和她一起创造美好的未来。”何欣…
海思科8月7日公告,公司HSK47388片近日获批临床试验。HSK47388片是公司自主研发的口服、强效、高选择性的药物,拟用于自身免疫疾病的治疗。创新药研发周期长、环节多、风险高,容易受到一些不确定性因素的…
中访网数据 人福医药集团股份公司(600079.SH)今日公告,其全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司研发的1类化学新药HW241045片,已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,获…
此次大赛的一大亮点是会向决赛团队开放上海市脱敏后的医保和部分非医保领域公共数据,长三角地区江苏、浙江、安徽三省各1个地市的医保脱敏数据等,可用于创新药物研发等十多个领域,通过『数字化』手段释放医保数据要素潜能,破…
来源:市场资讯 (来源:财联社) 《科创板日报》4日讯,汇宇制药(688553.SH)公告称,公司全资子公司汇宇海玥自主研发的1类生物创新药注射用HY05350(项目研发代号为“HY-0005”)用于治疗晚期…
来源:格隆汇APP格隆汇8月3日|康宁杰瑞制药(9966.HK)公布,公司自主研发的程序性死亡配体1(PD-L1)整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物(ADC) JSKN022新药临床试验(IND)申请,已…
中美生物科技十年差距消失,中国创新药迎来“黄金交叉点”成本仅为美国13,患者招募速度快1.5倍,一场由效率驱动的产业变革正重塑全球生物医药版图。 截至2025年6月,全球十大热门靶点(包括EGFR、HER2…
金融界7月31日消息,有投资者在互动平台向ST香雪提问:癌症类器官2.0:模拟『肿瘤』免疫微环境的复杂性文中提到“类器官技术可用于预测免疫治疗耐药机制”,请问贵司在TAEST16001的确证性临床试验中,是否计划…
YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送…
YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送…
除“悟空1B”研究外,公司还将公布舒沃哲®针对EGFR TKI耐药的EGFR突变晚期NSCLC、EGFR Exon20ins NSCLC辅助治疗的多项研究数据,以及高瑞哲®联合抗PD-1单抗治疗经PD-1治…
回忆这些困难时,杨代常停顿了一下:“太久了,已经忘了是怎么克服的了,只记得我们在实验室里不停试错,一步一步解决的。” 禾元生物植物分子医药研究院院长『杨洋』说:“公司主要的花费都在研发上,研发我们就要出错,就是…
面对这些挑战,人工智能技术,特别是以大型模型为代表的生成式AI的迅猛发展,为医疗健康注入了新的机遇。同时,Al助力生物分子结构预测与生成、加快靶点识别和发现,提升药物分子设计与优化,提升临床试验的效率,有效…
北京中医药大学人文学院教授邓勇分析,医保数据涵盖疾病谱、临床用药需求等关键信息,可精准引导企业院所聚焦到有价值、有疗效的创新药研发上,避免同质化竞争;同时,还能让研发主体更好地了解现有药品使用情况和临床需求…
饶春明将在大会的论坛三:CGT疗法的工艺与质量研究为大家带来主题演讲,诚邀各位专家莅临指导! 主要从事生物技术产品的质量研究与控制,1986年起参加和承担国家“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研…
曾共同领导Horizon 2025“欧盟创新药物计划”数千万欧元💶项目,其主导的AI技术平台被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突…
人民财讯6月16日电,复星医药与Teva Pharmaceutical IndustriesLtd.(“梯瓦”)今日共同宣布,双方通过各自的子公司,就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TE…
如今,这种治疗模式不仅成为临床应用的“主力军”之一,还催生了包括抗体偶联药物(ADC)在内的大批创新生物药,它们借助抗体的靶向能力,聚焦于细胞表面靶点。▲Open Targets对潜在药物靶点进行排序和优先…
近日,山东省政府办公厅印发《关于加快人工智能赋能重点领域高质量发展的推进方案》(下称《方案》),提出到2027年,培育20个服务垂直行业的基础级人工智能大模型,打造50个以上可复制推广的标杆应用场景,推出10…
本次研讨会由百奥赛图首席科学官杨毅博士与临床前高级产品经理乔莎博士担任主讲嘉宾,现场同时有来自百奥赛图亚太区商务团队出席,与参会嘉宾就全人抗体ADC开发及神经药物临床前评价体系等方向展开了深入交流与合作探…
在EGFRc-Met靶点领域,中国生物制药还布局了3款产品,包括已经进入1期临床阶段的TQB2922(EGFRc-Met双抗)和TQB3002 (四代EGFR抑制剂),以及处于3期临床阶段的FHND90…
这一消息的发布,标志着IBI363在研发和临床应用道路上迈出了关键一步,为晚期黑色素瘤患者带来了新的希望。 信达生物IBI363在『肿瘤』免疫赛道细胞因子领域的研发进展中独树一帜。这些数据充分展示了IBI363在…