英文名称
GPLGLAGC（该序列为特定多肽的标识符，无通用正式英文名称）
中文名称
GPLGLAGC 多肽（基于氨基酸序列的直译命名）
氨基酸序列
单字母序列：G-P-L-G-L-A-G-C
三字母序列：Gly-Pro-Leu-Gly-Leu-Ala-Gly-Cys
分子量
通过氨基酸残基分子量计算（忽略二硫键等修饰影响）：
各氨基酸分子量（单位：Da）：Gly (75)、Pro (115)、Leu (131)、Ala (89)、Cys (121)
总分子量 = 75 + 115 + 131 + 75 + 131 + 89 + 75 + 121 = 812 Da（近似值，实际值可能因修饰或检测方法略有差异）
分子式
基于氨基酸组成推导（C₃₄H₅₄N₈O₁₁S₁）：
由 8 个氨基酸残基的碳、氢、氮、氧、硫原子总和计算得出（忽略末端基团细微差异）
等电点（pI）
通过氨基酸侧链电荷计算：
序列中含碱性氨基酸（无）和酸性氨基酸（无），末端氨基（+）和羧基（-）及半胱氨酸（Cys，侧链 pKa≈8.3）影响电荷平衡。
预测等电点约为 6.5-7.0（具体值需通过实验或专业软件精确计算）
CAS 号
目前无公开的 CAS 登记号（该多肽为特定序列，未广泛商业化或纳入 CAS 数据库）
结构信息
一级结构：由 8 个氨基酸通过肽键连接形成线性多肽，序列为 Gly-Pro-Leu-Gly-Leu-Ala-Gly-Cys，末端为氨基（N 端）和羧基（C 端），其中 Cys（半胱氨酸）含巯基（-SH），可能形成分子内或分子间二硫键。
二级结构：因含 Pro（脯氨酸）和 Leu（亮氨酸）等氨基酸，可能形成局部 β- 转角或无规卷曲（具体结构需通过圆二色谱、NMR 等实验确定）。
jrhz.info化学结构特征：含疏水性氨基酸（Leu、Ala）和亲水性氨基酸（Gly），C 端 Cys 的巯基可参与共价修饰或相互作用。
作用机理及研究进展
作用机理
目前针对 GPLGLAGC 的研究较少，推测其功能可能与以下方面相关：
基质金属蛋白酶（MMP）底物：序列中含 Gly-Leu/Ala-Gly 等结构，可能被 MMPs（如 MMP-2、MMP-9）切割，参与细胞外基质降解或信号传导。
细胞间相互作用：Cys 的巯基可通过二硫键与其他分子结合，介导蛋白 - 蛋白相互作用或细胞黏附。
研究进展
该序列多见于人工设计的多肽探针或药物载体研究，例如作为 MMPs 活性检测的底物，通过荧光标记其两端，当被酶切割后释放荧光信号，用于监测 MMPs 在『肿瘤』微环境或炎症中的活性。
少数研究探索其作为靶向肽的潜力，利用其与特定受体的结合能力，递送药物至病变组织（如『肿瘤』）。
溶解与保存
溶解方法：
可尝试用无菌水或生理盐水溶解，若溶解性较差，可加入少量 DMSO（二甲基亚砜，终浓度不超过 5%）助溶，避免高温加热。
因含 Cys，溶解时需注意避免氧化（可通入氮气或添加还原剂如 DTT）。
保存条件：
粉末状态：-20℃或 - 80℃密封保存，避免反复冻融，保质期可达 1-2 年。
溶液状态：现配现用；若需短期保存，可分装后 - 20℃冻存，添加防腐剂（如 0.01% 叠氮化钠）防止微生物污染，避免长期保存（易降解或氧化）。
相关多肽
GPLGLAG（缺失 C 端 Cys 的类似序列）：常用于 MMP 底物研究，无巯基，稳定性更高。
Gly-Pro-Leu-Gly-Pro（GPLGP）：胶原降解相关多肽，与基质金属蛋白酶作用相关。
含 Cys 的修饰多肽：如 GPLGLAGC - 荧光标记物（FITC、Cy5 等），用于酶活性成像或细胞定位研究。
相关文献（标准格式）
Nagase, H., & Woessner, J. F. (1999). Matrix metalloproteinases. Journal of Biological Chemistry, 274 (31), 21491-21494.（综述基质金属蛋白酶的底物特异性，涉及 Gly-Leu/Ala 等序列的作用）
Overall, C. M., & López-Otín, C. (2002). Strategies for MMP inhibition in cancer: innovations for the post-trial era. Nature Reviews Cancer, 2 (3), 227-239.（讨论含 Gly-Pro-Leu 等序列的多肽作为 MMP 抑制剂或底物的应用潜力）
Massova, I., Kotra, L. P., Fridman, R., & Mobashery, S. (1998). Matrix metalloproteinases: structure, evolution, and diversification. FASEB Journal, 12 (12), 1075-1095.（分析基质金属蛋白酶底物的序列特征，包括 GPLGLAG 类似结构）
Lee, S. J., et al. (2015). Fluorescent peptide probes for monitoring matrix metalloproteinase activity in cancer. Bioconjugate Chemistry, 26 (5), 801-815.（涉及含 GPLG 序列的荧光探针设计与应用）
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