基孔肯雅热病毒(CHIKV)胶体金检测试剂是一种基于免疫层析技术的快速诊断工具,主要用于检测患者血清、血浆或全血中的病毒抗原或特异性抗体(IgM/IgG)。
如在使用过程中遇到问题,请与广州华南生物工程有限公司技术人员联系。
以下是关于该试剂的详细介绍:
一、检测原理
胶体金标记技术
利用胶体金颗粒(通常为20-40nm)标记病毒特异性单克隆抗体或重组抗原,通过毛细作用在硝酸纤维素膜上迁移。若样本中存在目标物(抗原或抗体),会与标记物结合形成复合物,在检测线(T线)被捕获,显色肉眼可见的红色条带。
双抗体夹心法(抗原检测)或间接法(抗体检测)
抗原检测:针对病毒NS1蛋白或衣壳蛋白,适合早期感染诊断(发病后1-7天)。
抗体检测:检测IgM(急性期)或IgG(恢复期),窗口期通常为发病后4-7天。
二、试剂组成
检测卡:包含样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜(含T线、C线)和吸收垫。
缓冲液:用于稀释样本或增强反应灵敏度。
对照品:阳性/阴性质控品(部分试剂盒提供)。
三、性能特点
快速便捷
操作时间15-20分钟,无需专业设备,适合基层医疗机构或现场筛查。
灵敏度与特异性
抗原检测灵敏度约70-90%(与病毒载量相关),抗体检测灵敏度>85%,特异性通常>95%。
局限性
假阴性可能:极早期样本(病毒载量低)或变异毒株;假阳性可能:与其他甲病毒(如登革病毒)交叉反应。
四、适用场景
疫情暴发应急:快速筛查疑似病例,指导隔离和防控。
临床辅助诊断:结合PCR(金标准)和临床症状综合判断。
流行病学调查:社区血清学监测,评估感染率。
六、注意事项
样本要求:避免溶血或反复冻融,新鲜样本最佳。
结果判读:C线未出现时检测无效;弱阳性需通过ELISA或PCR验证。
储存条件:通常为2-30℃避光保存,开封后尽快使用。
如需更详细的实验室检测方法(如RT-PCR)或治疗方案,可进一步补充说明。
基孔肯雅热病毒IgG/IgM检测试剂盒(胶体金法)
DeepSeek-R1-满血版(0528)
以下是关于**基孔肯雅热病毒IgG/IgM检测试剂盒(胶体金法)**的详细说明,结合当前时间(2025年7月20日,23:09)和实际应用需求整理:
一、检测原理与设计
双靶标检测
IgM抗体:提示急性感染(发病后4-7天出现,持续数周)。
IgG抗体:提示既往感染或恢复期(发病后1-2周产生,可持续数年)。
胶体金标记:病毒重组抗原或抗人IgM/IgG抗体与胶体金结合,通过免疫层析形成肉眼可见的红色条带(T线)。
结果判读
阳性:T线(IgM或IgG)和C线均显色。
阴性:仅C线显色。
无效:C线未出现(需重新检测)。
二、核心特点
快速高效
操作时间15分钟,适用于急诊、基层医院或疫情暴发现场。
高特异性
通过优化抗原表位减少与登革病毒、西尼罗病毒等甲病毒的交叉反应。
样本兼容性
支持血清、血浆或指尖全血(部分试剂盒),无需复杂前处理。
三、操作流程(简版)
样本采集:静脉血(离心取血清/血浆)或指尖血(直接滴加)。
加样反应:将样本滴入加样孔,加入缓冲液(部分试剂盒需静置10-15分钟)。
结果判读:观察T/C线显色情况(示例见下图)。
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