产品名称：GE11-Gemcitabine（吉西他滨修饰EGFR靶向胰腺肽）
GE11-Gemcitabine 是一种以 EGFR（表皮生长因子受体）为靶标、用于精准递送吉西他滨（Gemcitabine）至胰腺癌细胞的靶向多肽偶联药物。其主要由 EGFR 特异性识别肽 GE11 与*代谢类化疗药物吉西他滨通过化学键偶联而成。
GE11 是一种不依赖EGF的短肽配体，能高亲和力结合 EGFR 而不激活其下游信号通路，避免潜在的肿瘤促生长风险。吉西他滨是一种广泛用于胰腺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的核苷类似物化疗药物，具备强大的细胞毒性，但其系统性毒性和快速代谢限制了其疗效。
组成成分：
GE11 肽序列：YHWYGYTPQNVI
化疗药物：Gemcitabine（2',2'-difluorodeoxycytidine）
链接方式：通过稳定的酰胺或亲核连接基团连接形成稳定复合物
应用优势：
提高肿瘤细胞摄取率
降低系统毒副作用
增强化疗选择性与效力
可用于纳米载药系统进一步功能化修饰
产品名称：Angiopep-2-CPT（卡莫司汀修饰脑肿瘤肽）
Angiopep-2-CPT 是为解决传统化疗药物难以穿透血脑屏障（BBB）而设计的高效脑瘤靶向多肽偶联药物。Angiopep-2 是一种来源于低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP-1）配体的穿脑肽，能够通过受体介导内吞机制进入中枢神经系统。CPT（Camptothecin，喜树碱）是一类拓扑异构酶 I 抑制剂，可有效抑制脑瘤细胞DNA复制和修复。
组成：
Angiopep-2序列：TFFYGGSRGKRNNFKTEEY
Camptothecin（或其衍生物如CPT-11、SN-38）
连接策略：通过亲水性PEG或酯键连接，调节释放速率
主要应用领域：
胶质母细胞瘤（GBM）靶向治疗
神经母细胞瘤、脑转移瘤等中枢神经系统癌症
靶向药物纳米颗粒修饰载体的配体
产品名称：Tat-Fludarabine（氟达拉滨偶联细胞穿膜肽）
Tat-Fludarabine 是融合HIV-1来源的细胞穿膜肽（Tat peptide）与氟达拉滨（Fludarabine）的靶向运输偶联物。Tat 肽具有良好的细胞摄入能力，可将大分子或亲水性药物带入细胞内部，而氟达拉滨是一种嘧啶核苷类似物，广泛用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液系统恶性肿瘤治疗。
组成成分：
Tat肽序列：YGRKKRRQRRR
Fludarabine：*肿瘤药物
连接方式：通过稳定的羧基/氨基反应构建共价偶联物，确保在胞内释放活性药物
优势亮点：
Tat肽介导的高效细胞穿膜运输
减少Fludarabine在外周组织的损耗
精准控制药物释放位置，减少毒副作用
可拓展为双功能载体平台（如RNA或DNA共递送）
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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