paclitaxel-TK-PEG-NH2（紫杉醇-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基）
英文名称：Paclitaxel-Thioketal-Polyethylene Glycol-Amine
中文名称：紫杉醇-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基
简介：
paclitaxel-TK-PEG-NH₂ 是一种ROS响应型前药分子，由*肿瘤药物紫杉醇（Paclitaxel）通过酮缩硫醇键（TK）连接至亲水性的聚乙二醇（PEG），并在末端保留一个活性氨基基团，可进一步用于偶联、修饰或组装成纳米药物。
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结构组成：
Paclitaxel：疏水药物核心，具*微管聚合作用
TK键：对活性氧高度敏感，发生裂解后释放紫杉醇
PEG：增加亲水性、稳定性，延长血液循环时间
NH₂：可用于进一步功能化，如靶向配体偶联或包载系统组装
应用场景：
前药设计：通过TK键控制药物在ROS富集部位（如肿瘤）选择性释放
纳米药物制备：自组装成胶束或与其他成分共组装
靶向递送系统：NH₂与靶向配体偶联（如*体、小分子）
高负载亲水包裹：适配疏水性药物的水溶性提高
优势：
精准响应肿瘤微环境（高ROS）
改善紫杉醇水溶性和系统毒性
降低非靶向组织副作用
末端功能化便于改造靶向性或共载其他药物
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FA-TK-NH2；-TK-氨基；优势供应
FITC-TK-NH2；异硫氰酸荧光素-TK-NH2；
TK-NH2（不含盐）
CAS NO：4265-58-1，TK-COOH、丙烷-2、2-二基双（硫）基二乙酸
CAS 号：4265-59-2，TK-COOH,3-(丙烷-2,2-二基双（硫烷二基）)二丙酸
TK-NH2，CAS号：22907-30-8小分子
TK-COOH,小分子试剂,
TK-COOH 丙烷-2,2-二基双（硫）基二特色
