产品名称：5-Fluorouracil-LTVSPWY（5-氟尿嘧啶-LTVSPWY肽）
5-Fluorouracil-LTVSPWY是一种以传统*代谢药物5-氟尿嘧啶（5-FU）为基础、结合靶向肽LTVSPWY的*肿瘤药物偶联物。LTVSPWY是一种经噬菌体展示技术筛选出的肿瘤靶向肽，能够特异性识别某些癌细胞表面过表达的受体（如HER2、EGFR等），并介导药物选择性进入肿瘤细胞。
5-FU是广泛应用的*代谢类化疗药物，其机制主要通过抑制胸苷酸合成酶（TS）及掺入RNA和DNA中，干扰肿瘤细胞核酸代谢，导致细胞凋亡。然而，5-FU存在血药浓度波动大、系统毒性强的问题。通过与LTVSPWY肽偶联后，5-FU能够被更有效地递送至肿瘤细胞，增强药效的局部集中度，并减少对正常组织的影响。此外，该肽偶联物能通过受体介导的内吞作用进入细胞，提高药物在胞内的活性与稳定性。
在乳腺癌、胃癌及结直肠癌等高表达LTVSPWY靶点的肿瘤模型中，5-FU-LTVSPWY显示出显著优于游离5-FU的抑瘤效果，且毒副作用更小。它是传统化疗药物向精准化、靶向化方向转型的重要成果。
产品名称：Daunorubicin-LTV peptide（柔红霉素-LTV肽）
Daunorubicin-LTV是一种由蒽环类*肿瘤药物柔红霉素（Daunorubicin）与LTV短肽偶联而成的靶向型化疗药物。LTV（通常指LTVSPWY肽的缩写或其简化版本）是一种对肿瘤细胞具有高亲和力的识别肽，可与肿瘤细胞表面特定受体结合，增强药物在肿瘤组织的摄取与滞留。
柔红霉素通过插入DNA双链，干扰拓扑异构酶Ⅱ的功能，引起DNA断裂和细胞周期阻滞，是治疗白血病和实体瘤的重要药物之一。但其使用常受到剂量相关性心脏毒性的限制。将柔红霉素与LTV肽偶联后，药物通过肽介导的靶向机制集中递送至癌细胞胞核中，增强细胞毒性同时降低非靶组织暴露。
在实验研究中，Daunorubicin-LTV对HER2阳性或EGFR高表达的肿瘤细胞表现出良好的选择性杀伤作用，且在动物模型中展现出较低的心脏毒性。该偶联物是一种整合化疗强效性与靶向安全性的潜在候选药物，适合用于耐药或复发肿瘤的精准治疗。
产品名称：Epirubicin-iRGD peptide（表柔比星-iRGD肽）
Epirubicin-iRGD是一种靶向穿透型肽药物偶联物，由蒽环类药物表柔比星（Epirubicin）与肿瘤穿透肽iRGD（CRGDKGPDC）连接构成。iRGD是一种结构独特的三功能肽，包含整合素识别序列（RGD）和CendR序列，能够首先识别肿瘤细胞或肿瘤血管内皮细胞表面的αvβ3/αvβ5整合素，继而被蛋白酶裂解暴露C端R/KXXR/K基序，与神经纤毛蛋白（NRP-1）结合，启动跨内皮穿透机制，将偶联药物深度传递至肿瘤内部。
表柔比星是一种与多柔比星结构相似但毒性更低的蒽环类药物，主要通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶Ⅱ诱导癌细胞凋亡。通过与iRGD偶联，Epirubicin不仅更精准定位肿瘤组织，还可穿透肿瘤屏障，抵达瘤体中心，提高药物浓度与分布范围，显著增强治疗效果。
Epirubicin-iRGD在乳腺癌、胰腺癌及黑色素瘤模型中均显示出优良的肿瘤靶向性与组织穿透力，且具有更低的心脏毒性和更持久的*肿瘤作用，是近年来备受关注的肽介导靶向化疗策略之一，具备良好的临床转化潜力。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
产地：西安瑞禧生物
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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