产品名称：Cisplatin-F3 peptide（顺铂-F3肽）
Cisplatin-F3是一种将经典铂类*癌药顺铂（Cisplatin）与肿瘤靶向肽F3偶联的靶向药物递送系统。F3肽是一种来源于高迁移率核糖体蛋白（HMGN2）片段的靶向短肽，具有特异性识别肿瘤内皮细胞和肿瘤细胞表面的核蛋白nucleolin的能力。F3肽可主动定位至肿瘤血管或肿瘤核心区域，并介导偶联药物在肿瘤组织的富集，从而提高治疗选择性。
顺铂通过与DNA形成铂-DNA加合物，引起DNA交联，干扰其复制与转录，从而诱导细胞凋亡。然而其临床应用常受限于系统性毒性、低选择性和耐药性等问题。通过与F3肽偶联，可显著提高顺铂在肿瘤部位的积聚浓度，减少肾脏和神经毒性。研究表明，Cisplatin-F3在乳腺癌、脑瘤及卵巢癌模型中展现出更强的抑瘤效果与更好的组织选择性，具有良好的治疗前景，尤其适合靶向肿瘤血管与组织深部难以渗透的瘤体。
产品名称：Methotrexate-GALA peptide（甲氨蝶呤-GALA肽）
Methotrexate-GALA是一种由*代谢药甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）与酸敏感膜活性肽GALA偶联的智能响应型药物。GALA是一种具有酸性pH响应性的人工设计肽，富含谷氨酸和丙氨酸，在酸性条件下能诱导α螺旋结构并插入细胞膜，从而增强胞内递送效率。该特性使GALA肽成为理想的内涵体逃逸工具，能够将药物成功递送至胞质或胞核中。
甲氨蝶呤是抑制二氢叶酸还原酶的重要*肿瘤药，阻碍嘧啶与嘌呤合成，进而抑制DNA和RNA的合成。通过与GALA偶联后，MTX可在进入肿瘤细胞后的酸性内涵体或溶酶体环境中快速释放，并借助GALA的膜穿透能力转移至胞质，提升药效。该系统特别适用于酸性微环境显著的肿瘤，如胰腺癌、黑色素瘤等。Methotrexate-GALA展示出更高的细胞毒性、更好的肿瘤抑制能力，并有望克服部分肿瘤对MTX的耐药性，是一种集响应性与靶向性于一体的高效*癌策略。
产品名称：Gemcitabine-P18 peptide（吉西他滨-P18肽）
Gemcitabine-P18是一种由核苷类化疗药物吉西他滨（Gemcitabine）与靶向肽P18共价偶联而成的*肿瘤新型偶联物。P18肽是一种经筛选获得的肿瘤特异性短肽，能够选择性结合某些肿瘤细胞表面高表达受体（如EGFR、HER2或肿瘤血管标志物），从而引导药物在肿瘤部位富集。该偶联设计旨在提高吉西他滨的肿瘤选择性，改善其快速代谢和低肿瘤摄取的问题。
吉西他滨可通过胞内激酶磷酸化形成活性三磷酸形式，掺入DNA后引发链终止，诱导细胞凋亡。通过与P18肽结合，Gemcitabine-P18不仅增强了肿瘤细胞的摄取效率，还降低了对正常组织的毒性，尤其是在高表达P18靶标的实体瘤（如肺癌、胰腺癌）中效果尤为显著。此外，该偶联物还可被设计为含酶敏连接臂，在肿瘤组织中由蛋白酶选择性释放活性药物，实现更精准的控制释放与疗效增强。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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