产品名称：Glucose-RGD-NH₂（葡萄糖修饰RGD肽，整合素靶向探针）
产品概述：
Glucose-RGD-NH₂ 是一种融合代谢靶向与受体识别功能的多肽分子探针。该分子结构包括：N端的葡萄糖修饰（Glucose），中间的RGD三肽序列（Arg-Gly-Asp），以及C端酰胺化（-NH₂）结构，提升其稳定性与细胞相容性。RGD序列是整合素受体（尤其是αvβ3 和 αvβ5）识别配体，可用于肿瘤血管、转移瘤和炎症细胞的靶向识别。
功能优势：
双重靶向性：葡萄糖靶向高GLUT1表达的代谢活跃细胞，RGD肽段特异性识别整合素，增强肿瘤细胞、肿瘤血管的靶向摄取。
提高细胞摄取：双重识别机制促进肽探针内化并在胞内累积，有利于递送功能载荷（如药物、荧光染料、核酸）。
生物相容性好：天然氨基酸组成，酰胺化处理使其在血液及胞外环境中更稳定。
应用方向：
肿瘤成像与治疗靶向识别（如PET、荧光探针结合）
整合素介导的药物递送系统开发
多肽-纳米载体表面功能化
肿瘤血管特异性示踪研究
产品名称：Glucose-GFLG-doxorubicin-peptide（酶响应型前药分子）
产品概述：
Glucose-GFLG-doxorubicin-peptide 是一种基于酶响应设计的多功能前药系统，结构上由葡萄糖、酶切肽序列GFLG（Gly-Phe-Leu-Gly）、阿霉素（Doxorubicin）和功能肽段连接组成。该分子依赖肿瘤微环境中溶酶体酶（如组织蛋白酶B）对GFLG序列的特异性剪切，实现肿瘤特异性释放化疗药物。
结构与原理：
葡萄糖修饰：提供水溶性、代谢靶向性能，提高在肿瘤组织的富集。
GFLG序列：为典型的酶响应切割位点，可被溶酶体内的cathepsin B有效识别并断裂。
Doxorubicin：细胞毒性强，DNA嵌入类*癌药，通过共价方式连接于多肽中，在目标环境中精准释放。
优势功能：
高选择性释放：降低对正常组织的毒性，提高肿瘤部位药效浓度。
前药策略：阿霉素以“隐藏”形式存在于前药中，降低系统性毒性与心脏副作用。
结构可调控：可进一步耦合穿膜肽或成像探针，实现“治疗+示踪”一体化。
应用场景：
靶向*癌前药设计与载体开发
溶酶体酶响应型药物释放系统
肿瘤特异性药物递送研究
纳米药物与多肽药物偶联验证
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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