产品名称：丁二酸PEG丁二酸，PEG羧酸
英文名称：SA-PEG-SA
SA-PEG-SA（丁二酸 PEG 丁二酸，PEG 羧酸）是一种两端均修饰有丁二酸（SA）基团的对称型聚乙二醇衍生物，由聚乙二醇（PEG）链与两个丁二酸基团通过共价键连接而成，兼具水溶性、生物相容性和双反应活性，在生物偶联、材料改性和药物递送领域应用广泛。
其核心结构是聚乙二醇（PEG）链，由多个乙二醇单元通过醚键连接形成，分子量可根据需求调整（如 PEG1000、PEG2000、PEG5000 等）。PEG 链具有高度的亲水性和生物惰性，能显著提升整个分子的水溶性和分散性，使其在水相体系中不易聚集。同时，PEG 链的生物相容性优异，可减少分子与生物体内蛋白质、细胞等的非特异性相互作用，降低免疫原性和毒性，延长其在体内的循环时间。作为中间连接部分，PEG 链的柔性结构为两端的丁二酸基团提供了充足空间，避免相互间的空间位阻干扰，确保两者均能保持较高的反应活性。
分子两端的丁二酸（SA）基团是主要的功能单元，由四个碳原子组成的二元羧酸结构，含有两个羧基（-COOH）。这种结构赋予 SA 基团较高的反应活性，两个羧基可分别参与化学反应，为分子提供了多个反应位点。羧基在活化剂（如 EDC、NHS）作用下可转化为活性酯，进而与氨基（-NH₂）发生酰胺化反应，形成稳定的共价键；也可与羟基（-OH）在缩合剂存在下发生酯化反应，实现与含羟基分子或材料的偶联。
与酰胺化修饰的 PEG 衍生物（如 SAA-PEG-SAA）相比，SA-PEG-SA 中的丁二酸基团通过酯键与 PEG 链连接，这种连接方式在特定条件下（如酸性环境或酯酶存在时）可发生水解，释放出游离的羧基和 PEG 链，具有一定的响应性。这一特性使其在 stimuli-responsive 药物递送系统中具有应用潜力，例如在『肿瘤』微环境（弱酸性）中实现药物的可控释放。
SA-PEG-SA 的三个部分协同作用，使其成为一种高效的对称双功能偶联剂。PEG 链提供水溶性和生物相容性，保障分子在生物环境中的稳定性和安全性；两端的丁二酸基团则通过羧基的反应活性，实现与含氨基或羟基的生物分子或材料的对称连接，同时其酯键连接赋予分子一定的响应性。
在实际应用中，SA-PEG-SA 广泛用于纳米药物载体的功能化（如在介孔硅纳米颗粒表面修饰该分子，两端的羧基分别连接化疗药物和靶向肽，实现药物的靶向递送和可控释放）、生物医用材料的表面改性（如在钛合金植入物表面引入该分子，通过羧基固定抗菌肽，同时改善材料的亲水性和生物相容性）、蛋白质的交联（如将血红蛋白分子通过该衍生物连接形成多聚体，提高携氧能力）等领域。其良好的反应活性和潜在的响应性使其在生物医学研究和应用中具有重要价值。
小编：HLL 2025年8月11日
