一、产品名称：芳香族羧酸偶联多肽
英文名称：Aromatic Carboxylic Acid-Peptide Conjugates
芳香族羧酸是一类分子中同时含有芳香环和羧酸基团的化合物，如苯甲酸、对氨基苯甲酸、水杨酸、阿魏酸等。这类化合物兼具芳香环的疏水性、π–π相互作用能力以及羧酸基团的反应活性，广泛用于药物设计、分子探针和材料科学。
在多肽偶联中，芳香族羧酸的羧基可与多肽的氨基（通常在赖氨酸侧链或N端）通过酰胺键结合，生成稳定的共价偶联物。芳香环部分可提供药理活性（如*氧化、*炎、*菌），或增强分子与疏水位点的结合能力。
优势：
可定向修饰——羧基反应性好，偶联位置可控。
双重功能——芳香族羧酸本身具有生物活性，与多肽可产生协同作用。
提高膜亲和性——芳香环结构可增强多肽与生物膜、蛋白质的相互作用。
可拓展到材料领域——芳香族羧酸可用于多肽自组装材料的构建。
应用前景：在药物递送、*菌肽增强、肿瘤靶向治疗、紫外吸收剂和纳米材料功能化等领域具有潜力。
二、紫外光敏剂偶联多肽
英文名称：UV Photosensitizer-Peptide Conjugates
紫外光敏剂是一类能够吸收紫外光并将光能转化为化学能的分子，如偶氮化合物、香豆素、芘、二苯乙烯、光交联型苯甲酮等。这些分子在光照后可发生光化学反应，包括自由基生成、光裂解、光异构化等。
将紫外光敏剂与多肽偶联，可以获得具备光控功能的生物分子。例如：
光释放型偶联物：光敏剂在UV照射下断裂链接子，释放多肽活性部分，实现时空可控的药物释放。
光交联型偶联物：光敏剂被激活后可与周围蛋白质或核酸形成共价键，用于研究分子相互作用。
光毒性治疗：在肿瘤靶向肽的引导下，光敏剂在UV照射下生成活性氧物质，杀伤病变细胞。
优势：
时空控制——光照可在特定时间、特定位置激活药物。
多功能性——既可用于治疗，也可用于生物标记与成像。
偶联兼容性好——光敏剂可通过多种化学键连接到多肽上。
高特异性——配合靶向肽可减少对正常组织的影响。
应用前景：肿瘤光动力治疗（PDT）、可控药物释放系统、光控信号通路研究、蛋白质-蛋白质相互作用探测等。
三、酚类化合物偶联多肽
英文名称：Phenolic Compound-Peptide Conjugates
酚类化合物指分子中含有一个或多个羟基取代芳香环的化合物，如酪氨酸、儿茶酚、槲皮素、没食子酸等。这类化合物具有*氧化、*炎、*菌、*肿瘤等多种生物活性，且其酚羟基易发生氧化、酯化或醚化反应。
酚类化合物与多肽的偶联通常通过：
酯键连接（酚羟基与多肽羧基反应）；
醚键连接（酚羟基与多肽羟基或氨基经活化反应形成）；
酚醛缩合（如多巴胺聚合，与多肽共价结合）。
优势：
增强生物活性——酚类的*氧化、*炎作用可与多肽药效协同。
稳定性提升——酚羟基修饰可提高多肽对自由基及氧化应激的抵抗能力。
多用途——可用于药物递送、*菌涂层、生物传感器和组织工程。
天然来源安全性高——许多酚类来自植物，生物相容性好。
应用前景：心脑血管疾病防护、炎症性疾病治疗、*菌/*肿瘤制剂、可降解医用材料表面功能化等。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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