一、产品名称：生物素偶联多肽（Biotin-Peptide Conjugates）
生物素（Biotin，又称维生素H或维生素B7）是一种小分子水溶性维生素，结构中含有尿素环和戊酸链，能够与亲和素（Avidin）或链霉亲和素（Streptavidin）形成较高亲和力的非共价复合物（结合常数Kd约为10^-15 M），几乎不可逆。这一“超强分子胶水”特性，使生物素成为生物偶联与分子标记的金标准。
当生物素与多肽偶联时，可以赋予多肽较强的可追踪性、固定化能力和模块化组装特性。多肽部分可具备靶向功能（如识别肿瘤受体的RGD肽、抗菌肽、细胞穿膜肽等），而生物素部分则用于与亲和素修饰的探针、纳米颗粒、药物载体、表面传感器等结合，实现检测、成像或递送。
其优势包括：
高特异性结合——生物素-亲和素体系的特异性和结合力较高，可在复杂生物环境中稳定存在。
可模块化组装——不同功能模块（药物、荧光探针、纳米颗粒）可通过生物素-亲和素桥接灵活组合。
可视化与定量检测——通过生物素标记的多肽，可轻松实现免疫印迹、ELISA、流式细胞术等检测。
多功能拓展——既可用于诊断（生物成像、分子探针），又可用于治疗（靶向药物递送、免疫激活）。
未来发展方向包括利用生物素-亲和素体系进行活体内靶向治疗、药物控释，以及与CRISPR、纳米药物结合，实现精准基因编辑或特定细胞清除。
二、产品名称：甲基蓝偶联多肽（Methylene Blue-Peptide Conjugates）
甲基蓝（MB，Methylene Blue）是一种具有酚噻嗪结构的有机染料，广泛应用于生物染色、*菌、*寄生虫治疗，以及作为光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）光敏剂。在PDT中，甲基蓝吸收红光（约660 nm）后可转移能量给氧分子，生成单线态氧（^1O_2）等活性氧物种，从而杀伤病变细胞或病原微生物。
当甲基蓝与多肽偶联后，可显著提高其靶向性与细胞摄取效率。多肽可选择肿瘤特异性序列（如NGR、RGD）、细胞穿膜肽（如TAT肽）或*菌肽，以确保甲基蓝集中分布于病灶区域，在光照下实现高效局部杀伤，同时减少对正常组织的光毒性。
优势包括：
靶向光动力治疗——多肽引导甲基蓝精准进入病灶，提高PDT效率。
双重功能——在光动力作用之外，甲基蓝本身具有一定*菌、*炎和*氧化特性。
深部组织治疗潜力——吸收红光波段，可穿透较深组织。
安全性较好——低剂量条件下副作用较小，可反复使用。
应用前景包括肿瘤PDT（如皮肤癌、口腔癌）、耐药细菌感染治疗、牙周炎光动力杀菌，以及神经退行性疾病中作为氧化应激调控剂的研究。
三、产品名称：硫醇修饰小分子偶联多肽
英文名称：Thiol-Modified Small Molecule-Peptide Conjugates
硫醇（–SH）基团具有较高的反应活性，能够与马来酰亚胺、烯丙基、二硫键等官能团发生高效、选择性化学反应，因此常作为偶联化学中的功能性接口。当小分子药物（如*癌药、*菌药、荧光探针、放射性标记物）进行硫醇修饰后，可通过化学链接子与多肽偶联，形成兼具小分子活性与多肽靶向性的复合药物。
多肽部分负责靶向递送（如结合特定受体的靶向肽、细胞穿膜肽、肿瘤渗透肽），硫醇修饰小分子部分则提供药理活性或检测信号。连接策略可设计为可切割型链接子（如可被谷胱甘肽、蛋白酶切断），在靶细胞内释放小分子，实现控释治疗。
优势包括：
高偶联效率与特异性——硫醇-马来酰亚胺反应等体系条件温和、效率高。
药效可控——通过设计可降解链接子实现靶点激活与控释。
广泛适用性——几乎所有类型的小分子药物均可通过硫醇修饰实现与多肽结合。
联合治疗潜力——可同时加载多个不同功能的小分子，实现多机制协同治疗。
未来趋势包括与抗体片段、多肽纳米颗粒结合形成多价药物平台；在影像诊断中实现多模态探针（如PET/荧光双模式）；以及利用硫醇化学构建可响应细胞内微环境的精准药物递送系统。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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