名称：DSPE-PEG-MAL（DSPE-PEG-Maleimide），磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺
总体概述
DSPE-PEG-MAL 是一种由 磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） 与 聚乙二醇（PEG）链 通过稳定化学键连接，并在 PEG 末端引入 马来酰亚胺（Maleimide） 活性基团的两亲性分子。其结构兼具 脂质锚定性 与 PEG 水化层稳定性，并通过马来酰亚胺实现与巯基（–SH）分子的高选择性共价偶联，是当前脂质体修饰、纳米颗粒表面功能化与靶向化研究中常用的点击化学材料之一。
该材料在水中自组装能力强，可在脂质体、胶束、LNP、混合纳米材料表面形成稳定的 PEG 层，同时为后续的 巯基化肽、抗体片段、蛋白、多糖或小分子 的定向接枝提供位点。
结构组成与化学特点
DSPE 脂质锚（疏水段）
由两条 C18 饱和脂肪酸链组成（硬脂酸链）。
可稳定插入脂质体双分子层或脂质纳米结构中，提供牢固的膜锚定作用。
PEG 链（亲水段）
PEG 提供强水化层，使脂质体或纳米颗粒获得优良的胶体稳定性、隐形性及长循环特性。
链长可为 PEG1000、PEG2000、PEG3400 等（依型号而定）。
Maleimide（马来酰亚胺）活性端基
特异性与巯基（–SH）发生 Michael 加成反应，形成稳定的硫醚键。
在 pH 6.5–7.0 条件下偶联效率最高，不会与胺基、羟基等产生非特异性反应。
常用于靶向配体、肽段、抗体片段 (Fab/ScFv) 或纳米探针的定向接枝。
核心功能特性
可用于多类型纳米系统的功能化
脂质体（Liposome）
LNP、固体脂质纳米粒子（SLN）
聚合物/磷脂杂化纳米颗粒
胶束、囊泡、二维脂质膜
与巯基分子的精准偶联能力
与含 –SH 的肽（如 RGD-SH、iRGD-SH）
巯基化抗体/抗体片段
SH-修饰透明质酸、肝素、多糖
纳米粒子表面巯基（Au-S 锚定粒子）
形成稳定共价键，实现靶向性或特定功能的增强。
提高纳米载体的生物学性能
PEG 阻滞蛋白吸附，降低吞噬与清除
延长体内循环时间（长循环纳米系统）
通过 Maleimide 接枝靶向配体，提升『肿瘤』靶向、细胞特异性摄取及递送效率
优良的稳定性与可加工性
与其他脂质共混即可形成稳定的脂质体膜
适用于薄膜水化、乙醇注入、微流控、溶剂蒸发等多种制备工艺
应用方向
靶向脂质体构建
与 RGD-SH、cRGD-SH、叶酸-SH、抗体-SH 等偶联
用于『肿瘤』靶向递药（如紫杉醇、DOX、siRNA、miRNA）
基因/核酸类递送系统（LNP）
Maleimide 接枝配体实现组织或受体特异性
常用于 CRISPR、mRNA、siRNA、ASO 等递送平台
成像与诊疗一体化纳米平台
接枝荧光肽、近红外探针、核素螯合肽等
构建 PET/荧光双模或光热类纳米探针
抗体或蛋白接枝的纳米药物
与抗体 Fab、纳米抗体等定向结合
实现免疫靶向、『肿瘤』微环境识别等高级功能
材料表面修饰与生物传感器开发
用于金纳米、碳点、磁共振纳米粒子表面 PEG 化
赋予低免疫原性与功能分子接枝能力
使用方法与注意事项
溶解性：可溶于氯仿、甲醇、乙醇、DMSO；在水中以自组装形式存在。
反应条件：Maleimide 偶联最佳 pH ≈ 6.5–7.0，避免 pH > 8 导致环开裂。
避免氧化：巯基分子需提前还原（如 TCEP），避免形成二硫键降低偶联效率。
制备脂质体建议：与 DSPC/Chol 等按 1–10 mol% 配比使用。
储存与稳定性
建议 −20°C 或更低温度避光保存。
避免空气和湿度，Maleimide 在潮湿条件下易水解。
溶液状态建议现配现用，长期储存以冻干粉为佳。
纯度：95%+
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
储藏条件：-20°C 下避光保存
规格：1mg 5mg 10mg
供应：西安瑞禧生物技术有限公司
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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