RGD肽修饰负载奥沙利铂的PEG聚乙二醇-L-Glu谷表柔比星的PEG聚乙二醇-Asp天冬氨酸胶束，瑞禧定制(rgd 多肽)

名称

RGD肽修饰负载奥沙利铂的PEG聚乙二醇-L-谷氨酸胶束，RGD-PEG-L-Glu@OXA

RGD肽修饰负载表柔比星的PEG聚乙二醇-Asp天冬氨酸胶束，RGD-PEG-Asp@DOX

纳米胶束的构建

RGD肽修饰的PEG聚乙二醇-L-谷氨酸胶束（RGD-PEG-L-Glu@OXA）是一种基于生物可降解聚合物的纳米载体，通过PEG链的亲水性与L-谷氨酸的疏水性段自组装形成核心-壳层结构。在核心部分，奥沙利铂（OXA）以化学键或物理包封的方式负载，有助于实现药物的可控释放。胶束表面通过RGD肽的修饰，提高了胶束与特定细胞外基质成分的结合能力，赋予其特定的识别特性。

类似地，RGD肽修饰的PEG聚乙二醇-Asp天冬氨酸胶束（RGD-PEG-Asp@DOX）采用Asp天冬氨酸作为疏水段，PEG作为亲水段构建胶束的核心-壳层结构，表面RGD肽的修饰同样提高了胶束的靶向识别能力。表柔比星（DOX）通过分子间作用力或共价结合的方式包封在胶束核心，实现药物的稳定负载。

性质与特性

两种纳米胶束均表现出良好的水溶性和稳定性，PEG的亲水壳层有助于降低胶束在体液中的非特异性吸附，同时核心的疏水区可高效包封疏水性药物分子。RGD肽的表面修饰使胶束在体内可能与特定细胞受体相互作用，增加局部积累概率。胶束粒径一般保持在50–150纳米范围内，粒径分布均一，适合通过生物屏障的传输。

制备思路

胶束的制备通常通过自组装技术，将PEG-氨基酸共聚物溶『于适』当溶剂中，再通过滴加或溶剂蒸发法形成纳米胶束。药物分子可在自组装过程中同时负载。表面RGD肽通过化学偶联或活性基团反应进行修饰，实现高效连接而不影响胶束结构。制备过程可调控胶束粒径、表面电荷及药物装载量，以满足不同应用需求。

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