一、试剂参数
中文名称：羧基-聚乙二醇-血卟啉单甲醚
英文名称：COOH-PEG-HMME，Acid-PEG-HMME
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
二、试剂介绍
COOH-PEG-HMME 是一种用于光动力疗法（PDT） 的药物-载体偶联物，通常用于构建纳米药物递送系统。
它将疏水的光敏剂 HMME（血卟啉单甲醚） 与亲水的 COOH-PEG（羧基聚乙二醇） 共价连接，形成一种两亲性分子，能够自组装成纳米粒。
COOH-PEG-HMME 的核心优势与特点
特点一：解决光敏剂的疏水性问题
问题：HMME 本身是疏水性分子，在水中容易聚集，无法直接静脉注射，且对正常组织有一定的非特异性分布。
优势：通过共价连接亲水的 PEG，COOH-PEG-HMME 形成了两亲性结构。它可以在水溶液中自组装形成纳米胶束或纳米粒，将疏水的 HMME 包裹在内部，PEG 亲水链暴露在外，从而显著提高 HMME 的水溶性和稳定性，使其具备静脉注射的可行性。
特点二：被动靶向与长循环
机理：PEG 化后的纳米粒（粒径通常在 10-100 nm）能够利用『肿瘤』组织的高通透性和滞留效应（EPR效应） 被动地富集到『肿瘤』部位。
优势：PEG 链可以躲避网状内皮系统的吞噬，延长药物在血液中的循环时间，让更多的 HMME 有机会到达『肿瘤』，减少在正常器官（如肝、脾）的蓄积，从而降低光毒性副作用。
特点三：表面可修饰性（COOH 的作用）
优势：末端的 羧基（-COOH） 是一个化学反应的把手。
主动靶向：可以利用 EDC/NHS 活化法，将『肿瘤』靶向分子（如叶酸、RGD多肽、转铁蛋白等）连接到纳米粒表面，构建主动靶向纳米平台，进一步提高『肿瘤』摄取率。
成像功能化：也可以连接荧光探针，实现诊疗一体化（即诊断与治疗相结合）。
总结
COOH-PEG-HMME 的核心优势在于它将疏水性光敏剂（HMME）转化为水溶性纳米药物。通过 PEG 化实现长循环和 EPR 被动靶向，通过末端的 COOH 赋予其主动靶向修饰的潜力，最终实现高效、低毒的光动力治疗。它是构建『肿瘤』纳米诊疗平台的理想材料之一。
三、相关试剂
DSPE-PEG-HZ，磷脂-聚乙二醇-酰肼，DSPE-PEG-Hydrazide
Biotin-PEG5-NHS ester
Biotin-PEG20-NHS ester
Bis-PEG8-NHS ester
Bis-PEG12-NHS ester
HO-PEG-PtBA，Hydroxyl-PEG-PtBA
HO-PEG-Sodium Alginate
IA-DNP-PEG-NHS，Iodoacetate-DNP-PEG-Succinimide ester
IA-PEG-Mesylate
Biotin-PEG6-Silane
Biotin-PEG24-NHS ester
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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
