【财华社讯】康宁杰瑞制药-Ｂ(09966.HK)公布，公司自主研发的靶向表皮生长因子受体(“EGFR”)/人表皮生长因子受体3(“HER3”)的双抗双载荷偶联药物(“ADC(s)”)JSKN021新药临床试验(“IND”)申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)正式受理。
公司计划开展JSKN021用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究，旨在评估其在该等患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学及抗『肿瘤』活性，并确定最大耐受剂量及/或推荐II期剂量。
康宁杰瑞制药-Ｂ(09966.HK)JSKN021的IND申请获CDE正式受理(康宁杰瑞制药遭南向资金减持)
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