局灶性肌张力障碍通常无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。这种疾病属于神经系统功能障碍性疾病，主要表现为特定肌群的不自主收缩，治疗目标在于缓解症状和改善患者的生活质量。
治疗效果与发病原因密切相关。原发性局灶性肌张力障碍多与遗传因素有关，通过肉毒毒素注射可以显著改善眼睑痉挛、书写痉挛等症状，配合口服药物如苯海索片和氯硝西泮片能减少异常肌肉收缩。继发性病例若由脑外伤或药物副作用引起，在消除诱因后部分患者的症状可能减轻。对于病程较短且早期干预的患者，重复经颅磁刺激等物理治疗可能带来较长时间的缓解。
少数特殊类型的局灶性肌张力障碍存在自愈可能。例如儿童期发病的扭转痉挛，随着神经系统发育完善，部分患儿的症状可自行消退。药物诱导的肌张力障碍在停用相关药物后，约三成患者的症状会完全消失。但多数患者需要长期管理，深部脑刺激手术对药物难治性病例具有较好效果，术后仍需定期调整参数以维持疗效。
建议患者定期到神经内科随访评估，根据症状变化调整治疗方案。日常生活中应避免过度疲劳和精神紧张，适当进行瑜伽等舒缓运动有助于放松肌肉。注意记录症状发作特点，为医生调整肉毒毒素注射位点提供参考。多数患者经过系统治疗可以实现症状控制，维持正常的工作和生活能力。
