Dynorphin B (1-9)；126050-26-8;YGGFLRRIR #科技 #Chavkin #『神经系统』 #相互作用 #受体 #氨基酸

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结构信息：Dynorphin B (1-9) 是一种内源性阿片肽，由 9 个氨基酸残基组成。其一级结构包含典型的阿片样结构特征，N 端的 Tyr-Gly-Gly 序列是阿片肽的保守结构域，对于与阿片受体的结合至关重要。从空间结构上看，该多肽链可能通过氨基酸残基间的相互作用，如氢键、疏水作用等，形成特定的二级和三级结构，以适配其与受体的结合及发挥生物学功能，但目前其详细的三维结构解析数据在公开渠道有限。
作用机理及研究进展

作用机理：Dynorphin B (1-9) 主要通过与阿片受体家族中的 κ- 阿片受体（κ-OR）结合发挥作用。当它与 κ-OR 结合后，激活下游的信号转导通路，如抑制腺苷酸环化酶活性，减少细胞内 cAMP 的生成，进而调节离子通道活性、影响神经元的兴奋性。此外，其信号转导还涉及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路，调节神经元的存活、分化和神经递质的释放等过程。在『神经系统』中，它参与痛觉调制，激活 κ-OR 后可产生脊髓及脊髓上水平的镇痛作用，并且与应激反应、情绪调节等生理心理过程密切相关。
研究进展：近年来的研究聚焦于 Dynorphin B (1-9) 在神经精神疾病中的潜在作用。一些研究表明，在抑郁症患者中，脑内 Dynorphin B 及其受体的表达和功能存在异常，提示其可能参与了抑郁症的病理生理过程，有望成为新型抗抑郁药物研发的靶点。同时，在药物成瘾领域，Dynorphin B (1-9) 与 κ-OR 系统被发现参与调节药物成瘾相关的奖赏和戒断反应，对理解药物成瘾机制及开发治疗药物成瘾的新策略具有重要意义。不过，目前针对其在体内复杂生理病理网络中的精准作用机制仍有待深入研究，尤其是其与其他神经递质系统的交互作用。

溶解：一般可将 Dynorphin B (1-9) 溶解于无菌蒸馏水或合适的缓冲液（如 PBS 缓冲液）中。对于难溶性问题，可尝试先加入少量稀醋酸（如 0.1% 醋酸溶液）助溶，再用目标溶剂定容。
保存：建议将其保存于 - 20℃或更低温度（如 - 80℃）的环境中，以防止多肽降解。避免反复冻融，可将多肽溶液分装成小份，按需取用。若长期保存，应注意密封，防止水分挥发和污染。

Dynorphin A：与 Dynorphin B (1-9) 同属于强啡肽家族，结构上具有一定相似性，二者都含有阿片样结构域，且都能与 κ- 阿片受体结合。但 Dynorphin A 的氨基酸残基数更多，在体内的分布和功能也与 Dynorphin B (1-9) 存在差异，不过在痛觉调制、神经内分泌调节等方面可能存在协同或互补作用。
β - Endorphin：也是一种内源性阿片肽，与 Dynorphin B (1-9) 一样参与痛觉调节和神经内分泌调节，但 β - Endorphin 主要与 μ- 阿片受体亲和力较高，而 Dynorphin B (1-9) 主要作用于 κ- 阿片受体，二者在不同的生理和病理条件下发挥不同的调控作用。

Chavkin, C., James, I. F., & Goldstein, A. (1982). Dynorphin is a specific endogenous ligand of the kappa opioid receptor. Science, 215(4538), 413-415.
Borsook, D., & Heinricher, M. M. (2017). The endocannabinoid and opioid systems: partners in regulating pain and stress. Neuron, 93(3), 532-547.
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