1. Docetaxel–LHRH analog（多西他赛–LHRH 类似物靶向复合物）
Docetaxel–LHRH analog 是一种将强效*『肿瘤』药物多西他赛（Docetaxel）与促性腺激素释放激素类似物（LHRH analog）偶联形成的『肿瘤』激素靶向药物偶联物（TTPD, targeted tumor peptide–drug conjugate），广泛用于治疗激素依赖性『肿瘤』，如前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等。
LHRH（GnRH）受体在人类多种癌症（尤其是生殖系统相关癌）中过表达，而在正常外周组织中表达较低，为理想的『肿瘤』靶点。LHRH analog（如D-Lys6–LHRH）具备较强的LHRH受体结合能力和血浆稳定性。通过将其与Docetaxel共价偶联，可实现药物的受体介导的细胞摄取，提升『肿瘤』特异性和治疗指数。
该复合物通常通过可裂解的连接臂（如pH敏感的肼键、酯键，或酶敏的GFLG肽段）连接药物与LHRH analog。进入『肿瘤』细胞后，在内体或溶酶体环境下释放游离Docetaxel，抑制微管聚合并诱导细胞凋亡。LHRH肽的前导作用可绕过P-gp相关药物外排，部分克服耐药性。
研究显示，Docetaxel–LHRH 在LHRH受体阳性的前列腺癌模型中表现出更强的*『肿瘤』活性和更低的骨髓抑制副作用。与传统Docetaxel相比，该靶向系统有望显著提升治疗选择性、降低毒性并延长治疗窗口，是激素依赖性『肿瘤』精准治疗的重要方向。
2. Doxorubicin–iRGD（多柔比星–iRGD 肽靶向复合物）
Doxorubicin–iRGD 是将经典化*药物多柔比星（Doxorubicin）与改良型『肿瘤』穿透肽 iRGD（CRGDKGPDC）偶联构建的『肿瘤』穿透型药物递送系统。iRGD是一种独特的双功能肽，具备整合素靶向识别与『肿瘤』组织深入穿透能力，广泛用于多种实体瘤的精准药物输送。
iRGD 肽通过其RGD序列识别『肿瘤』血管内皮和『肿瘤』细胞表面的 αvβ3/β5 整合素，结合后被蛋白酶裂解暴露出CendR序列（R/KXXR），激活神经纤毛蛋白受体（NRP-1），从而开启细胞吞噬与『肿瘤』基质穿透通路。该机制显著提高了药物在『肿瘤』深部组织的富集与渗透能力。
将iRGD与Doxorubicin通过可裂解连接臂（如酸敏性肼键、酶敏肽段）偶联后形成的Dox–iRGD复合物，不仅能实现『肿瘤』血管的靶向定位，还能主动穿透『肿瘤』实质，增强对『肿瘤』『干细胞』和低灌注区域的杀伤效果，降低系统毒性。
此系统特别适用于胶质瘤、胰腺癌、乳腺癌等具有高基质屏障的实体瘤模型。其肽段设计还可进行优化（如添加PEG或双肽嵌套），以调控释放速度、增强靶向性。
此外，Dox–iRGD还可与纳米平台（如HSA纳米粒、脂质体、聚合物）结合形成复合递送系统，实现长循环 + 穿透 + 控释三重药效增强，被视为iRGD技术在临床转化中的重要方向之一。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
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