产品名称：Doxorubicin-ANGIOpep-2（多柔比星-ANGIOpep-2）
Doxorubicin-ANGIOpep-2 是由经典*肿瘤药物多柔比星（Doxorubicin）与ANGIOpep-2肽结合而成的靶向药物偶联物。ANGIOpep-2肽是一种具有高亲和力的肿瘤靶向肽，能够特异性识别并结合肿瘤血管内皮细胞表面过度表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）1。该肽能够通过LRP1受体介导的内吞作用将药物精准递送至肿瘤区域。
多柔比星 是一种广泛使用的蒽环类*癌药物，主要通过与DNA结合，抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性，从而干扰DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞死亡。尽管多柔比星在治疗多种类型的肿瘤中有效，但其广泛的毒副作用，尤其是心脏毒性，限制了其应用。
Doxorubicin-ANGIOpep-2 通过ANGIOpep-2肽的靶向作用，将多柔比星精确递送到肿瘤血管内皮细胞。ANGIOpep-2与肿瘤血管中的LRP1受体结合，使得药物能够通过内吞作用进入肿瘤细胞，从而提高药物在肿瘤部位的浓度，并显著减少对健康组织的毒性。由于ANGIOpep-2能够高效地识别肿瘤血管内皮，这使得该偶联物在肿瘤治疗中具有显著的优势。
临床前研究表明，Doxorubicin-ANGIOpep-2 在多种实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌）模型中展现出较高的*肿瘤活性和更低的系统性毒性。与自由多柔比星相比，该偶联物具有更好的靶向性和疗效，且在心脏毒性方面表现出显著改善。
产品名称：Paclitaxel-TP8（紫杉醇-TP8肽）
Paclitaxel-TP8 是由*肿瘤药物紫杉醇（Paclitaxel）与TP8肽偶联而成的一种靶向药物。TP8肽是一种短肽序列，能够特异性地结合和识别肿瘤细胞表面过度表达的集落刺激因子受体（GM-CSFR）。通过靶向该受体，TP8肽能够有效引导紫杉醇进入肿瘤细胞，增强药物在肿瘤部位的浓度。
紫杉醇 是一种广泛应用的*癌药物，属于微管抑制剂，能够通过与微管结合，阻止微管的解聚，导致细胞周期停滞并引发细胞凋亡。紫杉醇已广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种癌症的治疗，但由于其全身性分布，常常伴随有较强的副作用，如骨髓抑制和神经毒性。
将紫杉醇与TP8肽偶联后，Paclitaxel-TP8 可以利用TP8肽的靶向作用，将药物精准递送到肿瘤细胞表面。TP8肽通过与GM-CSFR的结合，帮助紫杉醇进入肿瘤细胞内，从而增加药物在肿瘤区域的积累，并减少对正常细胞的毒性。相比自由紫杉醇，Paclitaxel-TP8 通过靶向递送实现了更高的*肿瘤效果，并显著降低了副作用。
临床前研究表明，Paclitaxel-TP8 在多种肿瘤模型中展现出强大的*肿瘤活性，尤其是在那些对紫杉醇产生耐药性的肿瘤中，偶联物的靶向递送能够克服耐药性，并增强治疗效果。此外，TP8肽的靶向作用使得该偶联物在治疗过程中具有更高的选择性，降低了对健康组织的毒性。
Paclitaxel-TP8 为治疗耐药性肿瘤提供了新的治疗方案，特别适用于那些对传统紫杉醇治疗无效的肿瘤，如晚期乳腺癌和卵巢癌。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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