PLL-SS-吉非替尼（聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼）
中文名称：聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼
英文名称：PLL-SS-吉非替尼
产地：西安齐岳生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
PLL-SS-吉非替尼 是一种创新的共价结合聚赖氨酸（PLL）和抗*药物吉非替尼（Gefitinib）形成的智能药物载体系统，其中二硫键（SS）作为可还原的连接桥梁，实现肿瘤微环境特异性的药物释放。这种结构赋予了该复合物高效的肺癌靶向治疗潜力，是*肿瘤药物递送研究中的重要进展。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
结构特点
聚赖氨酸（PLL）：一种阳离子多肽，具有良好的细胞穿透能力和生物相容性，能够通过静电吸附携带核酸或药物进入细胞。
二硫键（SS）连接桥：具有对还原环境敏感的特性，在肿瘤细胞内较高浓度的谷胱甘肽（GSH）作用下，二硫键可被断裂，实现吉非替尼的靶向释放。
吉非替尼：一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，针对EGFR突变型肺癌有效，抑制肿瘤生长信号通路。
作用机制与优势
靶向释放
PLL-SS-吉非替尼通过二硫键实现肿瘤内还原性环境触发的药物释放，降低了吉非替尼在健康组织的毒副作用，增强治疗的选择性和安全性。
增强细胞摄取
PLL阳离子性质促进载体与细胞膜负电荷结合，提升药物进入肿瘤细胞的效率，显著提高抗*效果。
可调节的药物载量与释放速率
通过调节二硫键的密度和聚赖氨酸链长，可以控制吉非替尼的载入量和释放速率，实现个性化治疗方案。
降低耐药性发生
由于药物的智能递送和控制释放，有助于减少吉非替尼的耐药问题，延长治疗的有效期。
应用前景
肺癌精准治疗
PLL-SS-吉非替尼通过靶向递送和控制释放，提升了吉非替尼的疗效，适合EGFR突变型非小细胞肺癌患者的个性化治疗需求。
多药联合递送平台
利用PLL的多功能改造潜力，可将其他辅助治疗药物或基因编辑组分共同装载，开发组合疗法载体。
智能响应药物递送系统的典范
该系统代表了智能纳米载体向临床转化的关键一步，为未来肿瘤治疗载体设计提供了重要参考。
结语
FITC-Chitosan和PLL-SS-吉非替尼分别代表了生物材料在递送与靶向治疗领域的两大突破。前者实现了高效的黏膜粘附与递送研究，为非侵入式给药提供解决方案；后者则通过智能还原响应，实现肺癌治疗的精准打击。两者均推动了药物递送和靶向治疗技术的创新发展，极大地拓展了现代医学治疗的边界。
PLL-SS-吉非替尼，聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼可调节的药物载量与释放速率
以上产品我司可以提供，相关推荐有：
叶酸聚乙二醇羧基 FA-PEG-COOH
隐花青，CAS号4727-50-8
荧光CY3.5-alkyne，CY3.5 炔基
荧光聚多巴胺纳米颗粒（FPD）
荧光染料引导的CY5 CAS号146368-11-8
荧光素聚乙二醇氨基 FITC-PEG-NH2
荧光素聚乙二醇叠氮 FITC-PEG-N3
荧光素聚乙二醇马来酰亚胺 FITC-PEG-MAL
荧光素聚乙二醇羟基 FITC-PEG-OH
荧光素聚乙二醇巯基 FITC-PEG-SH
荧光素聚乙二醇叶酸 FITC-PEG-FA
本文内容由西安齐岳生物科技有限公司编辑hyy整理，所有试剂仅限于科研和工业用途，禁止直接用于食用或医疗。如果有朋友感兴趣，欢迎留言交流哦~
