(Des-Gly10,D-His2,D-Trp6,Pro-NHEt9)-LHRH ;1872435-01-2
相关多肽:与 (Des - Gly10,D - His2,D - Trp6,Pro - NHEt9)-LHRH 相关的多肽主要包括天然的LHRH 以及其他 LHRH 类似物,如 LHRH 激动剂(如亮丙瑞…
相关多肽:与 (Des - Gly10,D - His2,D - Trp6,Pro - NHEt9)-LHRH 相关的多肽主要包括天然的LHRH 以及其他 LHRH 类似物,如 LHRH 激动剂(如亮丙瑞…
其二级结构可能存在 α - 螺旋、β - 折叠、β - 转角和无规卷曲等结构单元,具体的二级结构分布取决于氨基酸序列中各残基之间的相互作用,如氢键、范德华力等。对平滑肌收缩的影响:在豚鼠回肠离体器官制备实验中…
受体激活:Neuromedin S (rat) 是一种强效的内源性神经介素 U(NMU)受体激动剂,对 NMU1 和 NMU2受体均有作用,其在 NMU1 和 NMU2 受体上的 EC₅₀值分别为 65 …
此外,还有一些天然来源的 CXCR4 调节多肽,如某些来源于植物或微生物的多肽,它们可能具有独特的结构和作用机制,与 FC131 TFA共同构成了 CXCR4 拮抗剂多肽家族,为相关领域的研究提供了丰富的素…
这一作用可能是通过影响下丘脑食欲调节中枢,调节神经肽的释放,如减少刺鼠相关蛋白(AgRP)的释放,增加阿黑皮素原(POMC)神经元的活性,从而改变机体的食欲信号。这些相关多肽为研究GZR18 的作用机制和开…
研究推测它可能与阿片受体有一定亲和力,其 N 端的酪氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 苯丙氨酸 -甲硫氨酸(YGGFM)序列与内源性阿片肽甲硫氨酸脑啡肽(Met - enkephalin)的序列一致,而甲硫…
1. 药物开发:由于其在瘙痒、疼痛和炎症中的作用,BAM (8-22) 被认为是潜在的药物候选物。 BAM (8-22) 是一种具有多种生物活性的内源性肽,在疼痛、瘙痒和神经科学研究中具有重要价值。其化学特…
其结构中存在二硫键(Cys2 - Cys7 之间形成),这对维持分子的特定构象可能起到重要作用。与 Acetyl-Octreotide 相比,奥曲肽结构为环状,且在氨基酸序列和修饰上存在差异,导致它们在受体结…
生长抑素是一种天然的十四肽,广泛存在于人体各组织中,其结构与奥曲肽有一定相似性,且同样通过与生长抑素受体结合发挥生物学作用。生长抑素在体内的半衰期很短,仅数分钟,而醋酸奥曲肽作为其类似物,经过结构修饰后,半衰…
此外,Pro 残基的存在对维持多肽的特定二级结构具有重要意义,有助于形成稳定的 β - turn 结构,这对于其与 GnRH 受体的特异性结合和生物活性的发挥至关重要。同时,研究还关注到其对骨密度的影响,长期…
但 Dynorphin A 的氨基酸残基数更多,在体内的分布和功能也与 Dynorphin B (1-9)存在差异,不过在痛觉调制、神经内分泌调节等方面可能存在协同或互补作用 。β - Endorphin:…
Septide 作为 NK1 受体激动剂,虽然作用位点与 P物质不同,但在某些功能上可能存在相似性,例如对痛觉调节和免疫调节的影响。另外,内啡肽也是一类与神经调节相关的多肽,虽然它主要作用于阿片受体,与 S…
其他 KOR 激动剂多肽:如 U50,488H 等,它们与 [DPro10] Dynorphin A (1 - 11) 一样能够激活 KOR,但化学结构和氨基酸组成不同,在作用机制、药代动力学特性以及在不同疾…
与 N - Formyl - Nle - Leu - Phe - Nle - Tyr - Lys TFA 结构类似的多肽有很多,例如 N -Formyl - Met - Leu - Phe(fMLF),它…
在神经系统研究中,发现 GnRHR 在某些脑区也有表达,[D - Lys6]-LH - RH可能通过与这些受体结合,参与调节神经递质的释放和神经元的活动,对神经内分泌调节和行为产生影响 。在药物研发和临床研…
细胞穿透作用:某些特殊序列的多肽具有穿透细胞膜的能力,DP50 若具备此特性,可能进入细胞内部,影响细胞内的生物过程 。含有较多亲水氨基酸的多肽通常在水中溶解性较好;而富含疏水氨基酸的多肽可能需要在有机溶剂(…
线性结构:保留强啡肽 A 的核心序列(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile),但通过修饰优化了与 κ阿片受体的结合特性。其修饰后的结构增强了对 KOR 的亲和力,降低了对 μ 和 …
基于该小分子受体和超高延展性的聚合物给体(PNTB6-Cl)的共混活性层薄膜,团队成功制备了高效率(光伏转换效率超过16%)的柔性可拉伸太阳能电池,器件可承受高达95.5%的极限拉伸形变,远超此前报道的各类…
CTOP 为含 8 个氨基酸残基的环状多肽,通过 Cys(第 2 位)与 Pen(第 7 位)之间的二硫键形成稳定构象。 CTOP 是高选择性μ 阿片受体拮抗剂,通过竞争性结合受体抑制内源性或外源性阿片类…
- 甲基 - β - 萘胺部分可能影响分子与受体的结合亲和力以及在细胞内的摄取和分布。与 Bz - RGFFP - 4MβNA 相比,RGD -4C 等多肽的结构相对简单,研究它们有助于对比不同结构对整合素…
众多动物实验表明,它具有显著的镇痛效果,常被作为工具药用于探究 μ - 阿片受体在不同疼痛模型(如炎症性疼痛、神经病理性疼痛等)中的作用机制。对于一些需要在有机溶剂中进行的实验,也可尝试使用二甲基亚砜(DMS…
此外,还有一些人工合成的模拟 Waglerin - 1 部分结构或功能的短肽,这些短肽旨在保留 Waglerin - 1 与受体结合的关键区域,通过简化结构来研究其作用机制,并且在药物研发等领域具有潜在的应用…
2024 年,一项发表在《Nature》杂志的研究利用冷冻电镜技术,解析了 GLP - 1 (7 - 37) Acetate 与 GLP -1R 及其下游信号复合物的高分辨率结构,详细揭示了 GLP - 1…
以下是关于Gluten Exorphin A5的详细解析,包括其来源、生物活性以及潜在的生理作用。氨基酸序列:虽然具体氨基酸序列未在提供的参考资料中详细说明,Gluten Exorphins是一类特定的多肽…
【试剂详细信息】分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k,20k 【试剂特点及应用】1. 化学结构与功能基团 生物分子标记:Acrylate-PEG-FA可用于标记蛋白质、核酸等生物分…
DSPE-FA(磷脂改性叶酸)DSPE-FA的磷脂部分使其能够有效地嵌入脂质体或纳米粒子的脂质双层中,从而稳定并提升药物递送系统的生物相容性与水溶性。通过叶酸-受体的高亲和性,DSPE-FA能够实现对叶酸受体…
通过拮抗这些受体,PD-145065能够调节内皮素介导的生理反应,如血管收缩和细胞增殖,从而可能用于治疗高血压等疾病。 临床进展:尽管该药物曾进入临床研发阶段,但目前的最高研发状态为“无进展”,这意味着其在进…
组氨酸含咪唑环,具有一定的酸碱缓冲能力,可参与形成氢键以及与金属离子配位;苯丙氨酸带有苯环,显著增加了多肽的疏水性,对维持多肽空间构象以及与受体结合区域的适配性有重要作用;赖氨酸有较长侧链及氨基,侧链氨基在生…
与 Relamorelin TFA 相关的多肽有天然生长激素释放肽(ghrelin),Relamorelin TFA 与之相比,对 GHS -1a 受体具有更高的亲和力和更强的激活效力。ghrelin 在…
研究进展:有研究使用两种生物测定法评估了 19 种 AKH 类似物在结扎的竹节虫中的效力,发现对该因子进行末端修饰的类似物活性降低甚至无活性,并且竹节虫的 AKH 受体对配体结构要求严格,八肽不太被偏好,许…