标签:"齐岳"相关文章

CY3-Plerixafor,CY3-普乐沙福是CXCR4靶向药物与荧光成像技术融合的典范

通过观察CY3-Plerixafor在骨髓、脾脏及淋巴结中的荧光分布,可揭示微环境因子对干细胞定位和分化的调控机制,支持干细胞治疗策略优化。CY3-Plerixafor 是CXCR4靶向药物与荧光成像技术…

CY3-Plerixafor,CY3-普乐沙福是CXCR4靶向药物与荧光成像技术融合的典范

Gemcitabine-KLA,Paclitaxel-KLA,Methotrexate-KLA

Gemcitabine-KLA 是由核苷类抗代谢药物吉西他滨与线粒体靶向促凋亡肽KLA(KLAKLAKKLAKLAK)通过化学键偶联形成的复合物。 适用于胰腺癌、非小细胞肺癌等对吉西他滨敏感的肿瘤研究,特…

Gemcitabine-KLA,Paclitaxel-KLA,Methotrexate-KLA

Gemcitabine-RGD,5-Fluorouracil-GALA-R8,吉西他滨-RGD肽

5-Fluorouracil-GALA-R8 是将经典化疗药物 5-氟尿嘧啶(5-FU)与 GALA(Gly-Ala-Leu-Ala)肽和R8(八聚精氨酸)细胞穿膜肽结合形成的复合物。 增强穿膜能力:R8…

Gemcitabine-RGD,5-Fluorouracil-GALA-R8,吉西他滨-RGD肽

Daunorubicin-iRGD-TAT,Vinblastine-KLA,Docetaxel-TAT-KLA

KLA 肽为阳离子两性肽,能选择性作用于线粒体膜的阴离子磷脂,破坏膜结构并诱导细胞凋亡。可用于淋巴瘤、白血病及多种实体瘤研究,尤其适合探索线粒体靶向化学药物的协同*癌机制。 该复合物由微管稳定剂多西他赛(D…

Daunorubicin-iRGD-TAT,Vinblastine-KLA,Docetaxel-TAT-KLA

PLL-SS-吉非替尼,聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼可调节的药物载量与释放速率(吉非替尼pfs)

PLL-SS-吉非替尼通过二硫键实现肿瘤内还原性环境触发的药物释放,降低了吉非替尼在健康组织的毒副作用,增强治疗的选择性和安全性。 由于药物的智能递送和控制释放,有助于减少吉非替尼的耐药问题,延长治疗的有效…

PLL-SS-吉非替尼,聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼可调节的药物载量与释放速率(吉非替尼pfs)

Doxorubicin-iRGD-R8 Peptide,Paclitaxel-PEG-RGD-TAT Peptide

RGD肽(Arg-Gly-Asp)能特异识别肿瘤新生血管和肿瘤细胞上的整合素受体(αvβ3β5),实现肿瘤血管及肿瘤组织的主动靶向;TAT肽(GRKKRRQRRR)是一种高效细胞穿透肽,可促进药物跨膜进入…

Doxorubicin-iRGD-R8 Peptide,Paclitaxel-PEG-RGD-TAT Peptide

Doxorubicin-Folate-RGD,Cisplatin-ATSP-7C(顺铂-ATSP-7C肽)

该偶联物的设计思路是:RGD引导药物定位至肿瘤新生血管,叶酸引导其与肿瘤细胞表面受体结合,而多柔比星作为核心细胞毒剂进入细胞后嵌入DNA,引发拓扑异构酶Ⅱ抑制与凋亡级联反应。 在结肠癌、黑色素瘤和软组织肉瘤…

Doxorubicin-Folate-RGD,Cisplatin-ATSP-7C(顺铂-ATSP-7C肽)

Gemcitabine-KALA,5-Fluorouracil-TSL,Daunorubicin-SP5-52

将柔红霉素与SP5-52肽结合后,药物可以通过SP5-52的靶向作用精确定位肿瘤细胞表面,从而增加药物的肿瘤选择性和穿透性。该偶联物的实验结果表明,在动物模型中,Daunorubicin-SP5-52 相…

Gemcitabine-KALA,5-Fluorouracil-TSL,Daunorubicin-SP5-52

Doxorubicin-ANGIOpep-2,Paclitaxel-TP8:药物偶联多肽的优势

TP8肽通过与GM-CSFR的结合,帮助紫杉醇进入肿瘤细胞内,从而增加药物在肿瘤区域的积累,并减少对正常细胞的毒性。临床前研究表明,Paclitaxel-TP8 在多种肿瘤模型中展现出强大的*肿瘤活性,尤其…

Doxorubicin-ANGIOpep-2,Paclitaxel-TP8:药物偶联多肽的优势

Gd-DOTA-TPP,钆-大环配体-三苯基膦酸酯是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂(gpd dota2)

Gd-DOTA-TPP 是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂,由三部分组成:钆离子(Gd³⁺)作为对比增强金属中心,DOTA 作为强螯合配体,以及三苯基膦(TPP)基团作为线粒体靶向结构。TPP(三苯基膦…

Gd-DOTA-TPP,钆-大环配体-三苯基膦酸酯是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂(gpd dota2)

柔红霉素-MMP2 可切割肽偶联物,Daunorubicin-MMP2-cleavable(dnr柔红霉素)

Daunorubicin-MMP2-cleavable peptide(柔红霉素-MMP2可切割肽) 是通过精准偶联技术将*肿瘤药物柔红霉素(Daunorubicin)与特异性基质金属蛋白酶-2(MMP-2…

柔红霉素-MMP2 可切割肽偶联物,Daunorubicin-MMP2-cleavable(dnr柔红霉素)

Glc-LDLr peptide,Glc-Peptide-IL10,Glc-LY30:N端葡萄糖修饰肽

Glc-LDLr peptide 是通过将葡萄糖分子偶联至识别低密度脂蛋白受体(LDL receptor,LDLr)的多肽结构而形成的一种靶向递送系统。 Glc-LY30有望在*癌、神经药理、疫苗增强等领…

Glc-LDLr peptide,Glc-Peptide-IL10,Glc-LY30:N端葡萄糖修饰肽

KLH conjugated Fibrinopeptide B(FPB),KLH偶联血纤蛋白肽B

KLH conjugated Fibrinopeptide B (FPB) 是一种通过共价偶联将血纤蛋白肽B(FibrinopeptideB)与KLH(Keyhole Limpet Hemocyanin)…

KLH conjugated Fibrinopeptide B(FPB),KLH偶联血纤蛋白肽B

氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球,100nm良好的单分散性和荧光性能

氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球是一类表面具有伯胺基团、内部掺杂蓝色荧光染料的纳米材料,粒径为100纳米,具有良好的单分散性和荧光性能。 综上所述,氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球不仅结合了化学功能化与光学可视化的…

氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球,100nm良好的单分散性和荧光性能

六臂PEG巯基吡啶 ,6ARM-PEG-OPSS

加入6ARM-PEG₂₀ₖ-OPSS(10 eq.),室温反应2小时,形成ADC(药物-抗体比DAR=3-4)。稳定性:PEG链减少血浆蛋白吸附,延长循环半衰期(从裸抗体的6小时延长至48小时)。 双层修…

六臂PEG巯基吡啶 ,6ARM-PEG-OPSS

甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺,MPEG550-MAL

在pH 6.5-7.5条件下,与巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,形成稳定硫醚键,用于生物分子修饰(如蛋白质、多肽)。标记蛋白质、抗体、多肽等,通过马来酰亚胺与巯基反应,实现生物分子的特异性修饰。 连接药…

甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺,MPEG550-MAL

甲氧基聚乙二醇炔基,MPEG-Alkyne的核心功能与应用

蛋白质修饰:通过炔基与叠氮基团的点击化学反应,将蛋白质、抗体等生物分子与MPEG链连接,提高稳定性和水溶性,减少免疫原性。 水凝胶制备:通过炔基与叠氮基团的交联反应,制备具有水凝胶特性的聚合物网络,用于组织…

甲氧基聚乙二醇炔基,MPEG-Alkyne的核心功能与应用

Biotin-PEG-NH2,生物素聚乙二醇氨基

核心组成:由生物素(Biotin)、聚乙二醇(PEG,分子量5000 Da)和氨基(NH₂)三部分构成,形成具有两亲性的分子。 氨基基团:可与羧酸、活性酯(如NHS酯)、醛基等反应,形成稳定的酰胺键或亚胺键…

Biotin-PEG-NH2,生物素聚乙二醇氨基

MPEG5000-DMPE的化学性质与反应活性

共价连接键:PEG与DMPE通过共价键连接,赋予材料化学稳定性。PEG特性:mPEG部分末端羟基可能具有一定的反应活性,可进行进一步的化学修饰(如连接靶向配体、荧光探针等)。 铵盐基团(部分产品):引入阳…

MPEG5000-DMPE的化学性质与反应活性

BOC-NH-PEG-OPSS,叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基吡啶

分子量:可定制,范围从1k到20k不等。 PEG的活化:对聚乙二醇链进行活化处理,以便后续连接其他基团。BOC保护基的引入:将BOC基团连接到氨基上,以保护氨基免受不必要的反应。 由于BOC基团在酸性条件…

BOC-NH-PEG-OPSS,叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基吡啶

Biotin-PEG600-COOH;生物素-聚乙二醇-羧基

生物素(Biotin):一种小分子维生素(B7),具有与亲和素(Avidin)或链霉亲和素(Streptavidin)高亲和力结合的特性,常用于生物分子标记和分离。 羧基(-COOH):活性官能团,可与氨基…

Biotin-PEG600-COOH;生物素-聚乙二醇-羧基

PLGA-PEG-PLGA,温敏水凝胶的特点

局部药物递送:PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶可用于局部药物治疗,特别是在癌症治疗或慢性病治疗中。 组织工程:作为支架材料,在组织再生过程中提供机械支撑,并且通过药物的缓释效应促进细胞增殖和生长因子释放…

PLGA-PEG-PLGA,温敏水凝胶的特点

CY5花菁染料标记链霉亲和素应用于分子探针、免疫检测和生物成像等

CY5花菁染料标记链霉亲和素是一种通过荧光标记链霉亲和素分子的技术,利用CY5的荧光特性对链霉亲和素进行标记,进而应用于分子探针、免疫检测和生物成像等领域。 CY5标记:通过将CY5染料与链霉亲和素分子结合…

CY5花菁染料标记链霉亲和素应用于分子探针、免疫检测和生物成像等

DBCO-PEG-PBA的生物正交标记应用

步骤1:将PEG一端的羟基转化为羧酸(如通过氧化或琥珀酸酐修饰),再与苯硼酸频哪醇酯反应,形成PBA基团。步骤2:将PEG另一端的羟基通过点击反应(如铜催化叠氮-炔环加成)引入DBCO。 靶向载体:PBA…

DBCO-PEG-PBA的生物正交标记应用

VHP(VHPKQHR);血管细胞黏附蛋白

在炎症信号(如TNF-α、IL-1β)刺激下,内皮细胞表达VCAM-1,通过VHPKQHR与白细胞表面的α4β1整合素结合,促进白细胞渗出到炎症部位。 将VHPKQHR肽修饰于纳米颗粒表面,可靶向炎症部位的…

VHP(VHPKQHR);血管细胞黏附蛋白

ICG-HAS,ICG-人血清白蛋白,吲哚菁绿标记的化学应用

化学应用:在化学领域,ICG - HAS 可作为一种新型的荧光探针,用于研究蛋白质与小分子之间的相互作用。在材料科学领域,ICG - HAS 可以作为一种功能性材料的组成部分,用于制备具有荧光响应性的生物材…

ICG-HAS,ICG-人血清白蛋白,吲哚菁绿标记的化学应用

Silane-PEG-CHO,制备生物功能表面、固定生物分子

其硅烷结构可与玻璃、二氧化硅等表面发生水解缩合反应,形成牢固的共价连接;醛基末端则能够与胺基(–NH2)通过 Schiff碱反应形成亚胺键,从而用于生物分子(如蛋白、抗体、DNA等)的可逆共价偶联。 共载…

Silane-PEG-CHO,制备生物功能表面、固定生物分子

DSPE-PEG-Silane,磷脂聚乙二醇硅

DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine):一种磷脂分子,具有疏水性,可以与纳米粒子的表面相互作用,增强其稳定性。这种化合物的主要应用是在纳米…

DSPE-PEG-Silane,磷脂聚乙二醇硅

BCN-PEG-CY7的设计原理

齐岳生物提供定制的BCN-PEG-CY7 BCN端:通过SPAAC反应偶联叠氮分子(如靶向肽、抗体或药物),实现功能化修饰。反应特异性:SPAAC反应条件温和,避免与其他生物分子交叉反应。 CY7偶联:BC…

BCN-PEG-CY7的设计原理

R-Phycoerythrin,cas:11016-17-4,藻红蛋白PE蛋白多肽修饰

它具有高荧光量子产率、良好的光稳定性和独特的吸收发射光谱特性,在 565nm 左右吸收光,发射出 578nm 左右的橙红色荧光。R-Phycoerythrin(R-PE,CAS: 11016-17-4)是一…

R-Phycoerythrin,cas:11016-17-4,藻红蛋白PE蛋白多肽修饰