Glc-Cytotoxic Peptide，Glucose-conjugated Cytotoxic Peptide
葡萄糖-缀合细胞毒性肽（Glucose-conjugated Cytotoxic Peptide, 简称Glc-CTP）是一类将细胞毒性多肽（Cytotoxic Peptides）通过化学方式与葡萄糖分子…
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医药行业行业研究报告：后K药时代的破局者，PD--L-1双抗重塑免疫治疗-太平洋(研究医药行业的意义)
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ACS Nano｜纳米森林捕手精准捕捉『肿瘤』囊泡，同步解码微小RNA与蛋白，胰腺癌诊断准确率超98%(纳米生物分析)
研究团队设计了一种流体纳米森林界面（FluidforestFace）集成到微流控『芯片』中，实现了对tEVs的高效捕获及其miRNAs和表面蛋白的原位分析。 这项研究设计的FluidforestFace『芯片』，通…
MET蛋白——细胞信号的“开关”与癌症的隐秘关联(me-1细胞)
以NSCLC为例，MET外显子14跳跃突变的患者，中位生存期仅为10-12个月，远低于其他驱动基因（如EGFR突变）的患者；而MET基因扩增的患者，不仅对化疗不敏感，还会成为EGFR-TKI（如奥希替尼）耐药…
Paclitaxel-R8，5-Fluorouracil-F3，Epirubicin-TAT：药物偶联多肽
紫杉醇通过与β-微管蛋白结合促进微管聚合并抑制解聚，阻止有丝分裂进程，引发细胞凋亡，广泛用于乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等治疗。CGRKKRRQRRRPPQ-Doxorubicin，多肽-多柔比星偶联物 …
Gemcitabine-RGD，5-Fluorouracil-GALA-R8，吉西他滨-RGD肽
5-Fluorouracil-GALA-R8 是将经典化疗药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）与 GALA（Gly-Ala-Leu-Ala）肽和R8（八聚精氨酸）细胞穿膜肽结合形成的复合物。 增强穿膜能力：R8…
Methotrexate，Gemcitabine-GALA，5-Fluorouracil-ATWLPPR
可利用细胞穿透肽（CPP）、受体配体肽或酶敏感肽，将MTX选择性递送至『肿瘤』细胞或炎症部位，提高疗效并降低毒性。 Gemcitabine-GALA是由核苷类化疗药物 吉西他滨（Gemcitabine） 与 p…
Daunorubicin-iRGD-TAT，Vinblastine-KLA，Docetaxel-TAT-KLA
KLA 肽为阳离子两性肽，能选择性作用于线粒体膜的阴离子磷脂，破坏膜结构并诱导细胞凋亡。可用于淋巴瘤、白血病及多种实体瘤研究，尤其适合探索线粒体靶向化学药物的协同*癌机制。 该复合物由微管稳定剂多西他赛（D…
PLL-SS-吉非替尼，聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼可调节的药物载量与释放速率(吉非替尼pfs)
PLL-SS-吉非替尼通过二硫键实现『肿瘤』内还原性环境触发的药物释放，降低了吉非替尼在健康组织的毒副作用，增强治疗的选择性和安全性。 由于药物的智能递送和控制释放，有助于减少吉非替尼的耐药问题，延长治疗的有效…
『肿瘤』标志物的临床意义的详解(『肿瘤』标志物的临床应用不包括)
『肿瘤』标志物在临床中主要用于癌症的早期筛查、诊断、治疗效果评估及复发监测。通过检测血液、尿液或组织中的特定物质，帮助医生判断『肿瘤』的存在及其发展状态。常见的『肿瘤』标志物包括AFP、CEA、CA125、PSA等，每种标志物对应不同的癌症类型
文献分享：用于HER2特异性递送的单链Fab衍生药物偶联物(可以使用文献传递服务的是)
我们观察到Fab-SN38偶联物治疗后对所有HER2阳性细胞系均产生叠加效应，Fab-SN38对HER2阳性细胞是一种有效的选择性细胞杀伤剂。抗HER2Fab和SN38均是针对HER2阳性『肿瘤』细胞的治疗药物…
氧气缺乏或能重编码癌细胞的线粒体(缺乏氧气对呼吸的影响)
来源：生物谷 线粒体能够燃烧氧气并为机体提供能量，缺少氧气或营养物质的细胞不得不快速改变能量的攻击来维持生长，近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自普朗克研究所的科学家们通过研究发现，在缺…
IDH2抑制剂在癌症治疗药物竞赛中获得“通配符”资格(idh2抑制剂 价格)
同时，野生型IDH2在多种癌症中高表达，与『肿瘤』生长和治疗耐药有关，并可能是特定乳腺癌亚型的潜在治疗靶点。此外，作者证明IDH2敲低在体内抑制了TNBC细胞的侵袭、迁移和转移，而过表达则增加了上皮-间质转化 (…
人巨噬细胞刺激 1（MST1）ELISA 试剂盒|茁彩生物(巨噬细胞刺激因子和人表皮生长因子的区别)
当加入待检测的人源样品（如血清、血浆、细胞培养液、组织匀浆等）时，样品中的 MST1 会与微孔板上的捕获抗体特异性结合，形成抗原 - 抗体复合物。加样：将标准品、空白对照（一般为样品稀释液）和待检测样品分别加…
脱靶效应检测服务|『肿瘤』药物靶点验证服务|低成本FLIPR初筛服务(脱靶效应 『肿瘤』药物)
脱靶效应是导致药物临床失败的重要原因之一，北京爱思益普的脱靶效应筛选平台通过构建覆盖90个安全性相关靶点的Safety Panel，为新药研发提供了早期风险预警系统。该平台基于功能测定技术，可区分激动剂、拮抗…
Nanotherics MagneTherm磁流体热疗仪,磁纳米颗粒热疗仪,细胞『肿瘤』磁纳米颗粒热疗装置,细胞『肿瘤』磁流体加热仪,细胞磁场磁流加热仪,磁性纳米颗粒热效应测量仪
简而言之，MagneTherm 是一个强大的工具，用于研究磁性纳米颗粒在磁场下的加热行为，并在生物医学研究和治疗中发挥着重要作用。 虽然磁性纳米颗粒的可用性及其使用正在显着增加，但到目前为止，还没有商用系统…
Daunorubicin-LyP2，Epirubicin-Peptide-22，Vinblastine-RGDyK
柔红霉素-LyP2是一种『肿瘤』组织靶向型药物-多肽偶联物，由经典蒽环类*癌药物柔红霉素（Daunorubicin）与穿透性靶向肽LyP2（CGNKRTRGC）通过共价方式连接而成。 表柔比星-肽22是一种新型…
Docetaxel-DSP，Doxorubicin-KLAKLAK，Paclitaxel-iNGR的应用
多西他赛-DSP是一种『肿瘤』靶向药物-多肽偶联物，结合了*微管药物多西他赛（Docetaxel）与靶向穿透肽DSP（D-[KLAKLAK]₂）形成共价结构。研究显示，此类线粒体靶向偶联物可显著提高细胞杀伤效率…
Phe-Arg-Arg-Gly FRRG 组织蛋白酶B（Cathepsin B）的特异性底物序列
中文名称： 组织蛋白酶B响应肽 酶识别性：FRRG 是组织蛋白酶B（CathepsinB）的特异性底物序列，可被该酶精准识别，主要识别位点是中间的 Arg-Arg（RR）。 1898254-09-5 IW…
Cisplatin-RGDfK，Methotrexate-CGRRAGGSC：顺铂与甲氨蝶呤偶联多肽
顺铂-RGDfK肽是一种靶向型药物-多肽偶联物，将经典铂类*癌药物顺铂（Cisplatin）与具有『肿瘤』血管靶向性的多肽RGDfK（Arg-Gly-Asp-Phe-Lys）通过化学键连接而成。甲氨蝶呤是一种叶…
Gemcitabine-THR，Daunorubicin-KDKPPR，Epirubicin-GGCRGDC
吉西他滨-THR肽是一种针对『肿瘤』新生血管靶向的*癌肽药物偶联物，由*代谢类药物吉西他滨（Gemcitabine）与THR靶向肽（THR为『肿瘤』血管标志物神经蛋白NRP-1的结合肽）构成。 柔红霉素-KDKPP…
PEGA-pVEC-PEG-DSPE DSPE-PEG-PEGA-pVEC 『肿瘤』归巢细胞穿透肽-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-PEGA-pVEC 是一种多功能表面修饰分子，由疏水性磷脂 DSPE、亲水性聚乙二醇 PEG 和『肿瘤』归巢细胞穿透肽 PEGA-pVEC三部分组成，可用于构建靶向性强、细胞摄取效率高、体内稳…
Vinblastine-NGR，Docetaxel-RGD-KLA，Paclitaxel-ANGIOpep
多西他赛-RGD-KLA是一种多功能*『肿瘤』药物偶联体，由微管稳定剂多西他赛（Docetaxel）、整合素靶向肽RGD（Arg-Gly-Asp）以及促凋亡线粒体靶向肽KLA（KLAKLAK）三部分组成，融合了…
恒瑞医药与GSK达成百亿美元💵授权交易，一季度营收净利双增(与恒瑞医药对标的药企)
如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元💵。 恒瑞医药表示，本协议的签署有助于拓宽HRS-9821和多个在『肿瘤』、呼吸、自…
何晴：离开许亚军后遇良人，患『肿瘤』被捧成公主，原来幸福从不怕晚(何晴与『许晴』)
戏份不多，但她的美丽却让观众记住了她，至今《西游记》依旧是家喻户晓的经典之作，何晴也因此开始受到越来越多人的关注。 了解情况的人都知道，许亚军并非是一个安分守己的人，他曾结过四次婚，现在依然有了自己的家庭。尽…
SIYRYYGL（Ser-Ile-Tyr-Arg-Tyr-Tyr-Gly-Leu） 178561-37-0 能被 MHC I 类分子呈递并激活 CD8⁺ T 细胞，诱导强效的细胞毒性免疫应答
近期研究发现，来源于共生菌短双歧杆菌的类似表位 SVYRYYGL 可激活对 SIYRYYGL 具有交叉反应性的 T细胞，从而增强抗『肿瘤』免疫，揭示了微生物抗原在调节宿主免疫和抑制『肿瘤』中的潜在作用。 TCR识别…
结构域包含蛋白3 LYPD3 LY6PLAUR(结构域属于哪个蛋白结构层次)
LYPD3主要在胎盘、皮肤和尿路上皮中表达。 整合素介导的细胞黏附与迁移信号：PLAUR通过与整合素（如αvβ3、α5β1）形成复合物，激活黏着斑激酶（FAK）和Src家族激酶，进而调控细胞骨架重组和迁移。…
Methotrexate-LyP-1，Gemcitabine-R8，5-Fluorouracil-SAP的应用
Methotrexate-LyP-1是将经典*『肿瘤』药物甲氨蝶呤（Methotrexate,MTX）与『肿瘤』靶向穿透肽LyP-1（序列：CGNKRTR）通过共价偶联方式结合而成的一种靶向性*癌药物。 5-Fl…
Gemcitabine-KALA，5-Fluorouracil-TSL，Daunorubicin-SP5-52
将柔红霉素与SP5-52肽结合后，药物可以通过SP5-52的靶向作用精确定位『肿瘤』细胞表面，从而增加药物的『肿瘤』选择性和穿透性。该偶联物的实验结果表明，在动物模型中，Daunorubicin-SP5-52 相…
Cisplatin-F3 peptide，Methotrexate-GALA peptide，Gemcitabine-P18
P18肽是一种经筛选获得的『肿瘤』特异性短肽，能够选择性结合某些『肿瘤』细胞表面高表达受体（如EGFR、HER2或『肿瘤』血管标志物），从而引导药物在『肿瘤』部位富集。该偶联设计旨在提高吉西他滨的『肿瘤』选择性，改善其快速代谢和…
